أعلنت شركة نوفافاكس (Nasdaq: NVAX)، وهي شركة عالمية تطور لقاحات قائمة على البروتين باستخدام مادة Matrix-M™ المساعدة، اليوم أن لقاح نوفافاكس لكوفيد-19، المعزز (تركيبة 2024-2025) (NVX-CoV2705) قد حصل على ترخيص الاستخدام الطارئ (EUA) من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للتحصين النشط للوقاية من كوفيد-19 لدى الأفراد الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق. تم تضمين لقاح نوفافاكس في التوصيات الصادرة عن مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة (CDC) في 27 يونيو 2024.
ستتوفر المحاقن المملوءة مسبقًا باللقاح في آلاف المواقع، بما في ذلك الصيدليات بالتجزئة والمستقلة ومحلات البقالة الإقليمية، بعد إصدار دفعات اللقاح من قبل مركز تقييم وأبحاث البيولوجيا.
يُمكّن هذا الترخيص اليوم نوفافاكس من إطلاق لقاحنا المحدث لـ كوفيد-19 في الولايات المتحدة في محاقن مملوءة مسبقًا، وقد عملنا بجد لضمان وصول المستهلكين إليه في آلاف المواقع على مستوى البلاد، "قال جون سي جاكوبس، الرئيس والرئيس التنفيذي لشركة نوفافاكس. "يستهدف لقاحنا المحدث سلالة JN.1، وهي السلالة الأم للفيروسات المنتشرة حاليًا، وقد أظهر تفاعلًا قويًا ضد فيروسات سلالة JN.1، بما في ذلك KP.2.3، KP.3، KP.3.1.1 و LB.1.“
