Vitamin-D-Supplementierung verlangsamt Telomerverkürzung und damit den Alterungsprozess Eine neue Studie, veröffentlicht im American Journal of Clinical Nutrition, zeigt, dass die Einnahme von Vitamin-D-Präparaten den altersbedingten Abbau der Telomere signifikant verlangsamen kann. Telomere sind Schutzkappen an den Enden der Chromosomen, deren Verkürzung als ein Marker des biologischen Alterns gilt und mit einem erhöhten Risiko für verschiedene altersbedingte Krankheiten in Verbindung gebracht wird[1]. Studienaufbau und Ergebnisse Die Ergebnisse stammen aus der VITAL-Studie, einer groß angelegten, randomisierten, placebokontrollierten Untersuchung. Über einen Zeitraum von fünf Jahren wurden mehr als 1.000 Teilnehmerinnen und Teilnehmer (Frauen ab 55, Männer ab 50 Jahren) beobachtet. Die Probanden erhielten entweder täglich 2.000 IE Vitamin D3, Omega-3-Fettsäuren oder ein Placebo. Die Länge der Telomere in weißen Blutkörperchen wurde zu Beginn, nach zwei und nach vier Jahren gemessen. Im Vergleich zur Placebo-Gruppe zeigte sich bei denjenigen, die Vitamin D3 einnahmen, eine… 

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat neue, strengere Prüfmethoden für COVID-19-Impfstoffe eingeführt und den bisherigen Rahmen für die schnelle Freigabe von Auffrischungsimpfungen abgeschafft. Die neuen Richtlinien wurden am Dienstag im New England Journal of Medicine von FDA-Impfkommissar Martin Makary und Impfexperte Vinay Prasad vorgestellt. Sie kritisierten den bisherigen Ansatz als „aggressivsten“ der Welt und empfehlen nun alters- und risikobasierte Zulassungsverfahren. Für Erwachsene über 65 Jahre und Personen ab sechs Monaten mit hohem Risiko für schwere COVID-19-Verläufe verlangt die FDA Daten zur Immunogenität, die belegen, dass Impfungen schützende Antikörper erzeugen. Für gesunde Kinder und Erwachsene sind jedoch randomisierte, placebokontrollierte Studien mit klinischen Ergebnissen erforderlich. Entwickler, die Zulassungen für Hochrisikogruppen erhalten, werden zudem aufgefordert, solche Studien für gesunde Personen nach Markteinführung durchzuführen, wie kürzlich bei der vollständigen Zulassung eines Novavax-Impfstoffs. Die FDA plant zudem Studien, um den Nutzen von Auffrischungsimpfungen… 

Washington, D.C. – Ein bedeutender Sieg für das 340B Drug Pricing Program: Am 13. Mai 2025 wies ein Bundesgericht in Washington, D.C., die Klage von Johnson & Johnson (J&J) ab, die darauf abzielte, ein umstrittenes Rebate-Modell für ihre 340B-Medikamente durchzusetzen. Die Entscheidung, dokumentiert in einem 35-seitigen Urteil (Consolidated Pls. Opinion on SJ), unterstreicht die Verpflichtung von Pharmaunternehmen, direkte Preisnachlässe für 340B-Krankenhäuser bereitzustellen, und stärkt die rechtliche Grundlage des Programms, das Millionen von einkommensschwachen Patienten zugutekommt. Hintergrund des Rechtsstreits Das 340B-Programm, 1992 eingeführt, verpflichtet Pharmaunternehmen, bestimmten Krankenhäusern und Gesundheitseinrichtungen, die einkommensschwache oder unterversorgte Patienten betreuen, ermäßigte Preise für ambulante Medikamente zu gewähren. Diese Einrichtungen, darunter über 1.400 von 340B Health vertretene Krankenhäuser, nutzen die Ersparnisse, um unkompensierte Versorgung, gemeinnützige Programme und Zugang zu teuren Medikamenten zu finanzieren. Im August 2024 kündigte J&J an, sein 340B-Programm für zwei Medikamente – Stelara und…