أعلنت شركة Lykos Therapeutics عن الانتهاء من دراسة أوروبية للمرحلة الثانية (MP18)، وهي دراسة جدوى مفتوحة ومتعددة المراكز لكبسولات الميدومافيتامين (MDMA) المستخدمة بالاشتراك مع تدخل نفسي ("العلاج بمساعدة MDMA") لدى البالغين الذين يعانون من اضطراب ما بعد الصدمة ("PTSD").
بعد الانتهاء من تجارب المرحلة الثالثة السريرية الحاسمة في الولايات المتحدة، يتم حاليًا مراجعة طلب التسجيل الجديد ("NDA") لكبسولات الميدومافيتامين من Lykos من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ("FDA").
شملت الدراسة واحدًا وعشرين مشاركًا تم علاجهم في مرافق في هولندا والمملكة المتحدة وجمهورية التشيك وألمانيا والنرويج. تضمنت الدراسة دراسة فرعية اختيارية للتصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي (fMRI) التي استكشفت التغيرات في نشاط الدماغ لدى المشاركين الذين يعانون من اضطراب ما بعد الصدمة.
