يساعد بروتين صغير يسمى Survivin خلايا الورم على الهروب من طرق العلاج الشائعة، وبالتالي يضمن بقاءها. عالمة الأحياء الجزيئية البروفيسورة د. شيرلي كناور والكيميائي البروفيسور د. مايكل جيزه من جامعة دويسبورغ-إسن يريدان الآن تطوير أنظمة روابط ديناميكية قابلة للتحويل بالضوء كمثبطات جديدة لـ Survivin. تدعم مؤسسة فيلهلم ساندر مشروعهما بما يقرب من 190 ألف يورو لمدة عامين.
تتمتع شيرلي كناور (كلية علم الأحياء / مركز التكنولوجيا الحيوية الطبية ZMB) ومايكل جيزه (كلية الكيمياء) بخبرة كبيرة في استهداف البروتينات من خلال روابط GCP فوق الجزيئية. في مشروعهما الجديد، يواصلان بشكل هادف العمل من مجال البحث التعاوني الخاص السابق 1093.
وهذا هو الموضوع:
يساعد بروتين Survivin خلايا الورم على الهروب من الموت الخلوي المبرمج من ناحية، ومن ناحية أخرى، يوجه الخلايا المنحرفة بأمان خلال الانقسام. نظرًا لعدم وجود أي نشاط إنزيمي على الإطلاق وممارسته لوظيفته البيولوجية كنوع من المهايئ لمختلف الشركاء التفاعليين داخل الخلية، لا يزال Survivin يمثل تحديًا كبيرًا لتطوير المثبطات. الجزيئات الكيميائية الصغيرة ذات البنية البسيطة، مثل تلك المستخدمة بنجاح بالفعل في أبحاث السرطان، لا يمكنها فعل الكثير ضد Survivin.
يتم تنظيم Survivin من خلال تفاعل معقد ومتنوع: "تؤثر التغييرات المؤقتة في بنية البروتين وتوجيه المجال بشكل خاص على وظيفة Survivin في انقسام الخلية. يعمل Survivin كجزء من مركب الركاب الكروموسومي (CPC)"، تشرح البروفيسورة كناور. "وهنا نريد أن نتدخل بشكل مستهدف."
يخطط الفريق المحيط بـ كناور وجيزه لإنشاء مفهوم معياري لإنشاء أنظمة الروابط الجديدة هذه. وبهذه الطريقة، سيكون لديهم صندوق أدوات من وحدات بناء مختلفة في متناول اليد، ليس فقط لتعديل التوجيه المكاني لمجالات البروتين الهامة بيولوجيًا بشكل مستهدف في المستقبل. بالإضافة إلى ذلك، يمكن متابعة هذه المعرفة كاستراتيجية علاجية محتملة لأنواع مختلفة من الأورام.
