أطلقت Saladax Biomedical مقايسة MyCare Psychiatry Clozapine - وهي أول ووحيدة حتى الآن معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لتحديد مستويات الكلوزابين في الدم. توفر المقايسة الآلية نتائج في أقل من 24 ساعة مباشرة على محلل كيمياء روتيني، وتهدف إلى تحسين مراقبة العلاج بشكل كبير لـ الأمراض النفسية الشديدة.
يُعتبر الكلوزابين المعيار الذهبي للفصام المقاوم للعلاج، ولكنه يرتبط بـ مخاطر كبيرة، وخاصة قلة العدلات التي تهدد الحياة. لذلك، فإن المراقبة المنتظمة وفي الوقت المناسب لمستويات الدم إلزامية. غالبًا ما تستغرق طرق المختبر الحالية مثل LC-MS ثلاثة أيام أو أكثر، مما يعني أن الأطباء غالبًا ما يضطرون إلى اتخاذ القرارات دون قيم محدثة. تسد المقايسة الجديدة هذه الفجوة وتتيح دعمًا حقيقيًا في الوقت الفعلي لتعديل الجرعة.
تقييم موضوعي
تكمن الميزة الحاسمة في السرعة والتكامل السلس مع إجراءات المختبر الحالية. مقارنة بـ LC-MS، لا توجد حاجة لإعداد عينات معقد أو معدات متخصصة، مما يمكن أن يقلل التكاليف ومتطلبات الموظفين. الأهمية السريرية تكمن بشكل خاص في القدرة على اكتشاف الآثار الجانبية مبكرًا وتحسين الفعالية بشكل أسرع - وهو تقدم واضح للمرضى الذين غالبًا ما يمثل الكلوزابين الخيار الفعال الأخير لهم.
ومع ذلك، تظل المقايسة مقتصرة على الكلوزابين ولا تحل محل المراقبة الشاملة للمعلمات الأخرى مثل فحوصات الدم. يجب أن تثبت الدقة و الأهمية السريرية في التطبيق الروتيني الواسع. ومع ذلك، فإن موافقة إدارة الغذاء والدواء تمثل خطوة مهمة بعيدًا عن التشخيص المخبري الحالي، الذي غالبًا ما يكون متأخرًا، نحو إدارة علاجية أقرب للمريض وأكثر كفاءة في الطب النفسي.
تضع Saladax الاختبار كـ حل عملي للمختبرات التي ترغب في تقديم مراقبة سريعة وموثوقة للكلوزابين. تتوفر مزيد من المعلومات على www.saladax.com أو عن طريق البريد الإلكتروني على hello@saladax.com.
