Obwohl bestimmte Behandlungsmethoden positive klinische Wirkungen gezeigt haben, gibt es keine endgültige Heilung für Rückenmarksverletzungen (SCI). Die Erforschung neuer Therapien und Interventionen mit komplementären und alternativen Arzneimitteln zur Behandlung von Rückenmarksverletzungen ist notwendig, um eine vielversprechende Wirksamkeit und weniger Nebenwirkungen bei den Betroffenen zu erreichen. Trigonellin ist ein vielversprechender Wirkstoff zur Linderung verschiedener neurologischer Störungen. Ziel dieser Studie war es, die neuroprotektiven Wirkungen von Trigonellin in einem chirurgischen Aneurysma-Clip-induzierten SCI-Rattenmodell durch verhaltensbiologische, biochemische und histologische Untersuchungen zu bewerten.
Ratten (Sprague-Dawley, männlich) wurden nach dem Zufallsprinzip sieben Gruppen zugeteilt (n=15 pro Gruppe): normal, Scheinbehandlung, SCI-Kontrolle (1% DMSO), Methylprednisolon (30 mg/kg) und Trigonellin (50, 100 und 200 mg/kg). Die Ratten erhielten die jeweilige Behandlung täglich für 28 Tage. Der SCI wurde mit einem temporären Aneurysma-Clip induziert. Verhaltensbiologische, biochemische und histologische Analysen wurden durchgeführt, um die neuroprotektive Wirkung von Trigonellin zu untersuchen.
Die Behandlung mit Trigonellin (100 und 200 mg/kg) milderte effektiv (P<0,05) die durch die Schädel-Hirn-Verletzung verursachten Veränderungen der mechanisch-taktilen Empfindung, der Allodynie, der Hyperalgesie und der motorischen Nervenleitgeschwindigkeit. Es reduzierte insbesondere (P<0.05) die apoptotischen (Bax und Caspase-3) und entzündlichen (COX-?) Marker herunter, während es die Bcl-2 und BDNF mRNA-Expression im Rückenmark hochregulierte (P<0.05). Darüber hinaus milderte Trigonellin wirksam (P<0,05) die SCI-induzierten Veränderungen der mitochondrialen Komplexe, was zu einer erhöhten Nikotinamid-Adenin-Dinukleotid-Dehydrogenase, Succinat-Dehydrogenase, Redox-Aktivität und Cytochrom-C-Spiegeln führte. Die histologische Untersuchung des Rückenmarksgewebes zeigte, dass Trigonellin die durch SCI verursachten histologischen Schäden signifikant (P<0,05) verbesserte, wodurch die neuronale Degeneration, die Infiltration von Entzündungszellen und die Nekrose verringert wurden.
Trigonellin zeigt neuroprotektive Eigenschaften bei SCI-Ratten, indem es Allodynie, Hyperalgesie und Entzündung reduziert, mitochondriale Enzymkomplexe stabilisiert und apoptotische und neurotrophe Faktoren moduliert. Somit ist Trigonellin ein vielversprechender potenzieller neuroprotektiver Wirkstoff.
Die Arbeit mit dem Titel „Trigonelline exerts its neuroprotective effects in experimental spinal cord injury through modulation of inflammation, apoptosis, and neurotrophic factors“ wurde veröffentlicht in Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine (veröffentlicht am Jan. 17, 2025).
DOI: 10.4103/apjtb.apjtb_519_24
