يلعب فيتامين ب2 (الريبوفلافين) دورًا حاسمًا على ما يبدو في حماية خلايا السرطان من الموت الخلوي المبرمج، وهو شكل خاص من أشكال الموت الخلوي المبرمج. اكتشف ذلك باحثون من مركز رودولف فيرخوف بجامعة يوليوس ماكسيميليان في فورتسبورغ (JMU). وتفتح النتائج، التي نُشرت في مجلة "Nature Cell Biology"، آفاقًا جديدة لاستراتيجيات علاج السرطان.
يُحفز الموت الخلوي المبرمج عن طريق بيروكسيد الدهون المعتمد على الحديد، والذي يطغى على أنظمة الحماية المضادة للأكسدة في الخلية. غالبًا ما تتجنب خلايا السرطان هذا الموت الخلوي عن طريق تعزيز أنظمة الدفاع الخاصة بها ضد الأكسدة والاختزال. تُظهر الدراسة أن مستقلبات فيتامين ب2 تدعم بروتين FSP1، الذي يحمي الخلايا السليمة من الموت الخلوي المبرمج - ويبدو أنه يحمي خلايا الورم أيضًا.
في نماذج الخلايا وباستخدام تحرير الجينوم، تمكن العلماء من إثبات أن نقص فيتامين ب2 يجعل خلايا السرطان أكثر عرضة للموت الخلوي المبرمج. واختبروا روزوفلافين، وهو مركب طبيعي شبيه بفيتامين ب2 من البكتيريا، كمثبط محتمل. بتركيزات منخفضة، تسبب هذا المركب في الموت الخلوي المبرمج في نماذج خلايا السرطان.
يرى الباحثون في ذلك دليلًا أوليًا على جدوى المفهوم. ومع ذلك، لا يزال هناك نقص في مثبط يمكنه منع استقلاب فيتامين ب2 بشكل انتقائي، مما يجعل خلايا السرطان أكثر عرضة للموت الخلوي المبرمج. في خطوات لاحقة، يخططون لتطوير مثل هذه المثبطات واختبارها في نماذج السرطان قبل السريرية.
قد يكون الاكتشاف ذا صلة أيضًا بما يتجاوز علاج السرطان. يلعب الموت الخلوي المبرمج دورًا، وفقًا للمعرفة الحالية، في الأمراض التنكسية العصبية وتلف الأنسجة بعد عمليات زرع الأعضاء أو إصابات نقص التروية وإعادة التروية. لذلك، فإن فهم استقلاب فيتامين ب2 يمكن أن يتيح تطبيقات علاجية أوسع.
تم تمويل الدراسة في إطار برنامج التركيز الخاص لمؤسسة الأبحاث الألمانية (DFG) "الموت الخلوي المبرمج: من الأساسيات الجزيئية إلى التطبيقات السريرية" (SPP2306) ومشروع ERC DeciFerr.
