تكريمًا لليوم الوطني لمتلازمة DRESS، في 16 يوليو، تعمل مؤسسة متلازمة DRESS على زيادة الوعي بالاستعدادات الوراثية للإصابة بتفاعلات دوائية جلدية ضارة شديدة (SCARs) مثل متلازمة DRESS. متلازمة DRESS هي حالة تهدد الحياة تنتج عن تناول الأدوية، وأكثرها شيوعًا المضادات الحيوية ومضادات الاختلاج. يعمل الباحثون على كشف الرابط بين جيناتنا وهذه الأدوية. الهدف هو علاج متلازمة DRESS بشكل أكثر فعالية - ومنعها.
„على مستوى العالم، غالبًا ما تُوصف للمرضى أدوية دون فهم كامل لما إذا كانت هذه الأدوية آمنة لهم لتناولها“، تشرح تاشا توليفير، المديرة التنفيذية لمؤسسة متلازمة DRESS. „نحن ممتنون لأن فريقًا عالميًا من الباحثين المتفانين يحدد العلامات الوراثية التي تجعل الناس عرضة للإصابة بتفاعلات دوائية شديدة. ستكون هذه خطوة كبيرة إلى الأمام في منع متلازمة DRESS مع المساعدة في إدارة المخاطر ومنع الضرر.“
إلى
حتى الآن، اكتشف المجتمع الطبي أن بعض الأدوية تحمل عوامل خطر وراثية للإصابة بمتلازمة DRESS وغيرها من تفاعلات SCARs. يمكن أن يختلف انتشار الجينات الفردية اعتمادًا على السكان، مثل الآسيويين والأوروبيين والتايلانديين وما إلى ذلك. عندما يحمل المرضى خطرًا وراثيًا، فإن لديهم فرصة أكبر للإصابة بمتلازمة DRESS أو تفاعل SCAR آخر من هذا الدواء المحدد.
الدكتورة إليزابيث فيليبس باحثة عالمية مشهورة في مجال التفاعلات الدوائية الشديدة في المركز الطبي بجامعة فاندربيلت. هي وفريقها يكشفون عن العلامات الوراثية التي يمكن أن تتنبأ باحتمالية إصابة المريض بتفاعلات SCARs. اكتشفوا مؤخرًا أن جين HLA-A*32:01 يمكن أن يزيد من فرصة الشخص للإصابة بمتلازمة DRESS من المضاد الحيوي الشائع وصفه الفانكومايسين.
طورت الدكتورة فيليبس وفريقها أيضًا اختبارات جينية للفانكومايسين. على الرغم من أنها رخيصة وسهلة نسبيًا، إلا أن الاختبارات لم يتم تطبيقها على نطاق واسع بعد. مع استخدام أوسع، يمكن لمقدمي الرعاية الطبية منع حالات متلازمة DRESS وتشخيصها بشكل أفضل. قبل وصف دواء مثل الفانكومايسين، يمكنهم موازنة فائدة تلقيه مقابل خطر تفاعل الدواء لدى الشخص.
