Preskoči na vsebino

Na splošno

Fina keramika: KYOCERA želi pretresti trg medicinske tehnologije

KYOCERA Fineceramics Europe ustanavlja novo podjetje za nadaljnjo širitev in rast: KYOCERA Fineceramics Medical GmbH (KFMG). Novo podjetje je del KYOCERA Fineceramics Europe GmbH in se bo osredotočilo na proizvodnjo visokokakovostnih keramičnih krogličnih glav, ki se uporabljajo predvsem v kolčnih protezah. V ta namen se na širšem območju Stuttgarta gradi nov proizvodni obrat. Prodajo, odnose s strankami in podporo bosta skupaj opravljali oddelek Kyocera Medical na Japonskem in KYOCERA Fineceramics Medical GmbH v Evropi. Ustanovitev novega podjetja je del dolgoročne strategije rasti podjetja, ki je v zadnjih letih doseglo več pomembnih mejnikov: "Ustanovitev novega podjetja KYOCERA Fineceramics Medical GmbH je za nas pomemben mejnik. Ker se povpraševanje po tehničnih keramičnih rešitvah povečuje, smo veseli, da širimo svojo prisotnost v pomembnem medicinskem sektorju ..." 

več »Fina keramika: KYOCERA želi pretresti trg medicinske tehnologije

Projekt EU si prizadeva za vzpostavitev optimalne terapije za krvnega raka

Akutna mieloična levkemija (AML) in kronična limfocitna levkemija (KLL) sta med najpogostejšimi oblikami krvnega raka pri odraslih. Glede na stadij bolezni bolniki prejemajo kemoterapijo, imunoterapijo ali presaditev matičnih celic. Ali se levkemija dobro odziva na zdravljenje, je mogoče ugotoviti zgodaj v teku zdravljenja z uporabo tako imenovane merljive rezidualne bolezni (MRD). MRD je prisotna, ko zelo občutljive merilne tehnike, kot je pretočna citometrija, odkrijejo levkemične celice v telesu, ki jih ni mogoče videti s svetlobnim mikroskopom. Čeprav ima MRD visoko napovedno vrednost za nadaljnje zdravljenje, še ni dovolj znanstveno potrjena, da bi služila kot zavezujoča smernica za individualna priporočila za terapijo. Raziskovalni konzorcij RESOLVE, ki ga vodi profesor dr. Michael Heuser, višji svetovalec na oddelku za hematologijo, hemostazeologijo, onkologijo in presaditev matičnih celic na Medicinski fakulteti v Hannovru (MHH), si prizadeva to razjasniti. Konzorcij sestavljajo… 

več »Projekt EU si prizadeva za vzpostavitev optimalne terapije za krvnega raka

Wolfram Ruf postane predsednik Mednarodnega združenja za trombozo in hemostazo

Profesor Wolfram Ruf, dr. med., znanstveni direktor Centra za trombozo in hemostazo (CTH) v Univerzitetnem kliničnem centru Mainz, je bil izvoljen za novega predsednika Mednarodnega združenja za trombozo in hemostazo (ISTH). Po dvoletnem mandatu podpredsednika bo profesor Ruf prevzel predsedovanje ISTH za dvoletni mandat, ki se začne leta 2026. Njegova izvolitev na vrh vodilnega svetovnega zdravniškega združenja na področju trombotičnih bolezni in motenj strjevanja krvi ni le pomembno priznanje za profesorja Rufa, temveč poudarja tudi mednarodni znanstveni ugled Univerzitetnega kliničnega centra Mainz. Mednarodno združenje za trombozo in hemostazo (ISTH) je objavilo izvolitev profesorja Wolframa Rufa, dr. med., za predsednika ISTH za mandat 2026–2028. Po zaključku letošnjega kongresa ISTH junija 2024 bo profesor Ruf sprva prevzel mesto podpredsednika (izvoljenega predsednika) in tesno sodeloval s takratnim predsednikom ISTH, profesorjem dr. Pantepom ... 

več »Wolfram Ruf postane predsednik Mednarodnega združenja za trombozo in hemostazo

NeoImmuneTechov NT-I7 v kombinaciji s kemoterapijo na srečanju AACR kaže učinkovitost pri raku debelega črevesa in danke

NeoImmuneTech, Inc. (NIT), vodilno svetovno podjetje na področju imunoterapije na osnovi celic T, je danes predstavilo poster o predklinični študiji, ki odpira novo področje potencialnih aplikacij za NT-I7 (efineptakin alfa). Poster je bil predstavljen na letnem srečanju Ameriškega združenja za raziskave raka (AACR) 2024 (5.–10. april 2024, San Diego, Kalifornija). Študija je raziskala učinkovitost NT-I7 (efineptakin alfa) v kombinaciji s FOLFOX® (kombinacija 5-fluorouracila, levkovorina in oksaliplatina), standardnim zdravljenjem prve izbire (SoC) za kolorektalni rak, v živalskem modelu kolorektalnega raka (miši MC38, C57BL/6). Ugotovitve študije kažejo na znatno izboljšanje izidov zdravljenja, ko se NT-I7 uporablja skupaj s FOLFOX®, kar kaže na 69-odstotno zmanjšanje velikosti tumorja v primerjavi z uporabo samega FOLFOX®. Medtem ko se je skupno absolutno število limfocitov (ALC) v krvi zmanjšalo z zdravljenjem s FOLFOX®, se je število protirakavih specifičnih celic T v tumorju ... 

več »NeoImmuneTechov NT-I7 v kombinaciji s kemoterapijo na srečanju AACR kaže učinkovitost pri raku debelega črevesa in danke

Immunovia uspešno razvija teste za merjenje ciljnih beljakovin za svoj test raka trebušne slinavke naslednje generacije

 Immunovia (NASDAQ: IMMNOV) (STO: IMMNOV), diagnostično podjetje, katerega poslanstvo je povečati stopnjo preživetja pri raku trebušne slinavke z zgodnjim odkrivanjem, danes sporoča, da je podjetje uspešno razvilo natančne in precizne teste za merjenje ciljnih beljakovin za svoj test naslednje generacije. Kot je bilo objavljeno novembra 2023, je Immunovia uspešno zaključila odkritjsko študijo, v kateri je bilo ocenjenih skoraj 3,000 beljakovin, da bi identificirali 15 obetavnih beljakovinskih biomarkerjev za svoj test naslednje generacije za odkrivanje raka trebušne slinavke v zgodnji fazi. Kot naslednji mejnik pri razvoju svojega testa naslednje generacije je Immunovia v sodelovanju s svojim raziskovalnim in razvojnim partnerjem Proteomedix (podjetje Onconetix) razvila natančne in zanesljive teste za merjenje najbolj obetavnih beljakovin, identificiranih v odkritjski študiji, da bi prešla na študijo razvoja modela. Novo razviti testi uporabljajo komercialne reagente in avtomatizirano, visokozmogljivo platformo za testiranje ELISA. S prehodom z lastniške platforme IMMray, ki se uporablja za Immunovijin… 

več »Immunovia uspešno razvija teste za merjenje ciljnih beljakovin za svoj test raka trebušne slinavke naslednje generacije

BrainStorm Cell Therapeutics naznanja dogovor z FDA o posebni oceni protokola (SPA) za preskušanje faze 3b pri ALS

 BrainStorm Cell Therapeutics Inc. (NASDAQ: BCLI), vodilni razvijalec zdravil z odraslimi matičnimi celicami za nevrodegenerativne bolezni, je danes sporočil, da je od ameriške Uprave za hrano in zdravila (FDA) v okviru posebne ocene protokola (SPA) prejel pisno soglasje za zasnovo preskušanja faze 3b zdravila NurOwn® pri amiotrofični lateralni sklerozi (ALS). Sporazum SPA z FDA potrjuje protokol kliničnega preskušanja in statistično analizo načrtovanega preskušanja faze 3b zdravila NurOwn ter dokazuje njuno ustreznost za doseganje ciljev, ki podpirajo prihodnjo vlogo za licenco za biološka zdravila (BLA) pri ALS. Preskušanje faze 3b (študija BCT-006-US) bo dvodelna, multicentrična študija, zasnovana za oceno učinkovitosti in varnosti zdravila NurOwn pri bolnikih z ALS. Vstopni kriteriji bodo vključevali udeležence v zgodnejši fazi bolezni, s pojavom simptomov ALS, vključno s šibkostjo okončin, v preteklih 24 mesecih, vse postavke ALSFRS-R ?2… 

več »BrainStorm Cell Therapeutics naznanja dogovor z FDA o posebni oceni protokola (SPA) za preskušanje faze 3b pri ALS

FiF Impulse: Spletna predavanja poudarjajo vidnost žensk v znanosti in inovacijah

Spletna predavanja IFiF-Impulses z naslovom »Odlično, a nevidno?! – Poti do večje prepoznavnosti žensk v znanosti in inovacijah« se bodo nadaljevala v poletnem semestru 2024. Od 22. aprila naprej bodo zainteresirani posamezniki mesečno dobivali vpogled v trenutne raziskovalne ugotovitve, ki osvetljujejo temo prepoznavnosti žensk v znanosti in inovacijah z različnih zornih kotov. Raziskovalci iz štirih projektov, ki jih financira Zvezno ministrstvo za izobraževanje in raziskave (BMBF) v okviru programa financiranja »Inovativne ženske v fokusu«, bodo predstavili rezultate svojih projektov. Dogodek, ki ga organizira metaprojekt »Inovativne ženske v fokusu« (meta-IFiF), je odprt za javnost. Zakaj se morajo ženske dvakrat bolj potruditi, da dosežejo enako prepoznavnost kot moški? Zakaj so publikacije žensk citirane manj pogosto? In kakšne vzornice so profesionalne, inovativne ženske za študentke? Ta in druga vprašanja so raziskana v programu financiranja BMBF »Inovativne ženske v fokusu«. V spletni predavanjni seriji IFiF-Impulses bodo financirani projekti predstavili… 

več »FiF Impulse: Spletna predavanja poudarjajo vidnost žensk v znanosti in inovacijah

Spitch: GenAI in pogovorna umetna inteligenca se dopolnjujeta

Ker umetna inteligenca (UI) spreminja poslovno okolje, sta dva izraza pritegnila veliko pozornosti: generativna UI in pogovorna UI. Spitch, tradicionalno mednarodni ponudnik pogovorne UI, uporablja kombinacijo obeh tehnologij UI. Čeprav se oba pristopa dopolnjujeta, imata tudi različne značilnosti. Generativna UI: osredotočenost na ustvarjanje novih vsebin. Generativna UI je veja umetne inteligence, ki se osredotoča na ustvarjanje novih vsebin, ki so zelo podobne človeški učinkovitosti. Za razliko od tradicionalnih sistemov strojnega učenja, ki izvajajo specifične naloge na podlagi strukturiranih podatkov za učenje, se generativni modeli UI učijo iz izjemno velikih, nestrukturiranih naborov podatkov za ustvarjanje besedila, slik ter vse bolj glasbe in videoposnetkov. Ta tehnologija omogoča človeškim vlogam, da se osredotočijo na učenje, potrjevanje in strateško usklajevanje, medtem ko podjetja avtomatizirajo ustvarjanje vsebin, spodbujajo angažiranost strank in drugo. 

več »Spitch: GenAI in pogovorna umetna inteligenca se dopolnjujeta

Windtree prevzame novo onkološko platformo za zgodnjo fazo in zaključi premostitveno financiranje s konvertibilnimi obveznicami v višini 1.5 milijona dolarjev

WARRINGTON, Pensilvanija, 08. april 2024 (GLOBE NEWSWIRE) – Windtree Therapeutics, Inc. (»Windtree« ali »družba«) (NasdaqCM: WINT) je danes objavilo, da je 2. aprila 2024 sklenilo pogodbo o nakupu sredstev z družbo Varian Biopharmaceuticals, Inc. (»Varian«) za nakup nekaterih njenih sredstev, vključno z lastniškim atipičnim zaviralcem protein kinaze C iota (aPKCi). Družba je prav tako zaključila premostitveno financiranje s konvertibilnimi obveznicami v višini 1.5 milijona dolarjev. Windtree pridobi novo onkološko platformo v zgodnji fazi in zaključi premostitveno financiranje s konvertibilnimi obveznicami v višini 1.5 milijona dolarjev.