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Es ist ein Satz, der sich in die Netzhaut brennt, weil er so harmlos daherkommt. Ganz oben auf den Seiten der National Institutes of Health, dort, wo sonst Warnhinweise vor Studienrisiken oder Datenschutzrichtlinien stehen, prangt seit Wochen ein kleiner Kasten: „Per Executive Order 14434, federal agencies are now using ‘Super Intelligence’ (SI) in place of ‘Artificial Intelligence’ (AI). You may see both terms across NIH content during this transition.“ Die größte biomedizinische Forschungsbehörde der Welt, Hüterin von Milliarden an Forschungsdaten, hat kleinlaut einen Sprachbefehl umgesetzt. Die Verordnung, die Nicolae Trump am 29. September 2026 unterzeichnete, trägt den Titel „Inaugurating the Era of Super Intelligence“. Sie ist kein Wissenschaftspapier, kein Konsensgremium, keine peer-reviewte Definition. Sie ist ein Dekret. Und sie sagt nicht weniger, als dass die Regierung die Begriffe „Artificial Intelligence“ und „AI“ nicht mehr anerkennt. „will not acknowledge the usage“,… 

Silver Spring (LabNews Media LLC) – Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat eine Korrektur der Gebrauchsanweisung für bestimmte StatStrip-Glukose-Krankenhausmesssysteme von Nova Biomedical bekannt gegeben. Betroffen ist ausschließlich das neueste Modell „Gen 2.0“ (Modellnummern 63685 und 66739); frühere Modelle sind nicht betroffen. Die FDA stuft den Rückruf als schwerwiegendste Kategorie ein: Ohne Korrektur kann das Gerät zu schweren Verletzungen oder zum Tod führen. Nach Angaben von Nova Biomedical kann es beim Scannen von Patienten- oder Qualitätskontroll-Barcodes vorkommen, dass frühere Informationen auf dem Bildschirm des Messgeräts stehen bleiben. Werden diese akzeptiert, wird ein Glukoseergebnis dem falschen Patientendatensatz oder der falschen QC-Kennung zugeordnet. Wird das nicht erkannt, könnten Behandelnde klinische Entscheidungen auf Basis des Glukosewerts eines anderen Patienten treffen – mit möglicher verzögerter Behandlung, unnötiger Behandlung einschließlich unangemessener Insulinverabreichung oder ausbleibender Behandlung des eigentlichen Patienten. Das Schadensausmaß hängt vom tatsächlichen Glukosestatus und klinischen Zustand ab;… 

Washington (LabNews Media LLC) – Das Neugeborenen-Screening in den USA steht vor einer datenschutzrechtlichen Weggabelung. Wie die Fachzeitschrift Clinical Laboratory News (CLN) der Association for Diagnostics & Laboratory Medicine (ADLM) berichtet, haben Auseinandersetzungen über die Lagerung und Zweitverwendung getrockneter Blutstropfen die langfristige Wiederermächtigung des lebensrettenden Programms durch den Kongress verzögert und Forderungen nach mehr Transparenz verstärkt. Seit den 1960er-Jahren werden Neugeborene mithilfe getrockneter Blutstropfen auf seltene Erkrankungen wie Phenylketonurie und andere genetische Störungen untersucht. Die Proben werden durch einen Stich in die Ferse gewonnen, auf Filterpapierkarten gesammelt und überwiegend an öffentliche Gesundheitslabore geschickt. Nach Angaben der National Organization for Rare Disorders werden so jährlich rund 6.700 Babys mit seltenen Erkrankungen identifiziert. In den vergangenen zwei Jahrzehnten wurden die Langzeitlagerung und die Nutzung der Restproben jedoch Gegenstand von Klagen; in einem Fall dienten sie der Identifizierung eines eines Verbrechens beschuldigten Elternteils.…