عدیس ابابا/قاہرہ - افریقہ کو سب سے کم عمر آبادی اور صحت کی دیکھ بھال کی خدمات کی بڑھتی ہوئی مانگ کے ساتھ براعظم سمجھا جاتا ہے۔ بائیوٹیکنالوجی کے میدان میں، حالیہ برسوں میں ایک مثالی تبدیلی رونما ہوئی ہے: درآمدات پر خالص انحصار سے ہٹ کر آزاد پیداوار اور تحقیق کی طرف۔ اس کے باوجود، اہم ساختی خسارے باقی ہیں، خاص طور پر preclinical توثیق اور فنانسنگ میں۔
ریگولیٹری اور انفراسٹرکچر کی صورتحال
اگرچہ افریقی ادویات سازی کی صنعت بہت سے دوسرے خطوں کے مقابلے میں تیزی سے ترقی کر رہی ہے، تاہم اس کا بیرونی فعال اجزاء کے مینوفیکچررز پر انحصار زیادہ ہے۔ ایک اہم رکاوٹ preclinical منشیات کی نشوونما ہے۔ میں ایک تجزیہ کے طور پر منشیات کی دریافت آج جیسا کہ 2025 کی رپورٹ میں بیان کیا گیا ہے، براعظم کے پاس صرف دو سہولیات ہیں جو GLP (گڈ لیبارٹری پریکٹس) کی تصدیق شدہ ہیں۔ اس سرٹیفیکیشن کے بغیر، آزادانہ طور پر تیار کردہ ادویات کی مارکیٹنگ عملی طور پر ناممکن ہے، کیونکہ ریگولیٹری تقاضے پورے نہیں ہوتے ہیں۔ یہ فرق افریقہ کی بھرپور حیاتیاتی تنوع اور شفا یابی کے روایتی علم کی کمرشلائزیشن میں رکاوٹ ہے۔
علاقائی پیداواری مراکز اور ٹیکنالوجی کی منتقلی۔
ان رکاوٹوں پر قابو پانے کے لیے ایک اہم لیور علاقائی پیداواری صلاحیتوں کی ترقی ہے۔ افریقی چھتری تنظیم افریقہ سی ڈی سی نے مصر میں شمالی افریقہ کے لیے ایک علاقائی بائیو مینوفیکچرنگ ہب کے قیام کی حمایت کی، جو مراکش کے ساتھ مشترکہ طور پر تیار کیا جا رہا ہے۔ اس کا مقصد ویکسین کی تیاری اور بائیوٹیک ریسرچ کو مضبوط بنانا ہے۔
فروری 2025 میں قاہرہ میں دوسرے ویکسین اور دیگر ہیلتھ پروڈکٹس مینوفیکچرنگ فورم میں کنکریٹ ٹیکنالوجی کی منتقلی پر اتفاق کیا گیا تھا۔ مصری کمپنی ایوا فارما نے فرانسیسی کمپنی ڈی این اے اسکرپٹ اور بیلجیئم کی کمپنیوں کوانٹوم بایوسینسز اور یونیزیما کے ساتھ شراکت کا اعلان کیا۔ منصوبہ یہ ہے کہ افریقہ کا پہلا اینڈ ٹو اینڈ، ڈیجیٹل mRNA پروڈکشن پلیٹ فارم ہر سال 100 ملین خوراک تک ہدف کی گنجائش کے ساتھ تشکیل دیا جائے۔ متوازی طور پر، مصری کمپنی Biogeneric Pharma نے جنوبی افریقہ کے mRNA مرکز Afrigen کے ساتھ اپنے تعاون کو گہرا کیا تاکہ خطے سے متعلقہ بیماریوں کے اہداف کے لیے mRNA ٹیکنالوجی پلیٹ فارم کو استعمال کیا جا سکے۔
براعظمی اقدامات اور جنوب جنوب تعاون
سیاسی سطح پر، اس اقدام کا آغاز فروری 2026 میں AU سربراہی اجلاس کے موقع پر کیا گیا تھا۔ افریقہ کو حاصل کریں۔ افریقہ میں ویکسینز اور حیاتیات کی تیز رفتار صحت کی جدت، مساوات، اور ترقی (AUCA) اقدام شروع کیا گیا ہے۔ افریقی ممالک بشمول زیمبیا، مصر، ایتھوپیا، نائیجیریا، روانڈا، اور جنوبی افریقہ کے ساتھ ساتھ افریقہ سی ڈی سی اور انٹرنیشنل ویکسین انسٹی ٹیوٹ (IVI) کے تعاون سے اس اقدام میں پانچ سالوں میں US$100 ملین سے زیادہ کی ابتدائی سرمایہ کاری کا تصور کیا گیا ہے۔ اس کا مقصد جینومکس اور اینٹیجن ڈیزائن سے لے کر کلینیکل ٹرائلز اور ریگولیٹری تیاری تک پوری ویلیو چین کو مضبوط کرنا ہے۔ ایک واضح ہدف AU کے رہنما خطوط کے مطابق، 2040 تک مقامی طور پر ویکسین کی طلب کا 60 فیصد پیدا کرنا ہے۔
تمام براعظموں میں بین الاقوامی شراکتیں۔
انٹرا کمیونٹی تعاون کے علاوہ ایشیائی اور مغربی ممالک کے ساتھ شراکت داری کو اہمیت حاصل ہو رہی ہے۔ کینیا اور جنوبی کوریا نے اگست 2025 میں اپنے تعاون کو تیز کیا۔ کینیا میڈیکل ریسرچ انسٹی ٹیوٹ (KEMRI) اور کوریا ایڈوانسڈ انسٹی ٹیوٹ آف سائنس اینڈ ٹیکنالوجی (KAIST) نے بائیو مینوفیکچرنگ، ویکسین کی ترقی، ٹیکنالوجی کی منتقلی، اور صلاحیت کی تعمیر پر مفاہمت کی ایک یادداشت پر بات چیت کی۔ آئی وی آئی نے افریقہ میں ویکسین کی پیداواری صلاحیت کو حکمت عملی کے ساتھ سپورٹ کرنے کے لیے کینیا میں ایک ملکی دفتر کھولنے کا بھی اعلان کیا۔
تشخیص کے شعبے میں جنوب جنوب تعاون کی ایک اور مثال میڈیسن پیٹنٹ پول (MPP) اور نائیجیرین کمپنی Codix Bio کے درمیان طے پانے والا ذیلی لائسنسنگ معاہدہ ہے۔ جنوبی کوریائی صنعت کار SD Biosensor کی ٹیکنالوجی پر مبنی، Codix Bio افریقہ میں تیز رفتار ٹیسٹوں کی پیداوار شروع کرنا ہے۔
اختتامیہ
افریقہ کی بایوٹیک صلاحیت کافی ہے، لیکن یہ بکھرے ہوئے ریگولیٹری مناظر، GLP انفراسٹرکچر کی کمی، اور اعلیٰ ابتدائی سرمایہ کاری کی ضرورت کی وجہ سے رکاوٹ ہے۔ حالیہ اقدامات ایک واضح حکمت عملی کا مظاہرہ کرتے ہیں: ٹارگٹڈ نارتھ ساؤتھ اور ساؤتھ ساؤتھ پارٹنرشپ، براعظمی فنانسنگ میکانزم کے ساتھ، ویلیو چین میں موجود خلا کو ختم کرنا ہے۔ آیا مقررہ اہداف—خاص طور پر 2040 تک ویکسین کی پیداوار کا 60 فیصد ہدف—حاصل کیا جاتا ہے یا نہیں، اس کا انحصار واضح طور پر طبی تحقیق کی صلاحیت کو بڑھانے اور مقامی طور پر تیار کردہ مصنوعات کے لیے مستحکم مانگ کے ڈھانچے قائم کرنے میں کامیابی پر ہے۔
