Antibiotikum zeigt Wirkung gegen aggressiven Kinderkrebs
Rhabdomyosarkome (RMS) machen bis zu 10 % aller Krebserkrankungen im Kindesalter und fast die Hälfte aller Weichteilsarkome bei Kindern aus. Während multimodale Therapien die Prognose bei Patienten mit geringem und mittlerem Risiko verbessert haben, liegen die Überlebensraten bei Patienten mit hohem Risiko oder metastasierten Fällen immer noch unter 30 %. Bestehende Behandlungen sind oft toxisch und durch Arzneimittelresistenzen eingeschränkt. Thiostrepton (TST), das erstmals in den 1950er Jahren aus Streptomyces azureus isoliert wurde , hat sich in jüngster Zeit aufgrund seiner einzigartigen Fähigkeit, tumorbezogene Transkriptionsfaktoren und Signalwege zu hemmen, als vielversprechendes Krebsmedikament erwiesen. Aufgrund dieser Herausforderungen ist es notwendig, die therapeutischen Mechanismen von Thiostrepton bei Rhabdomyosarkomen durch umfassende experimentelle Forschung zu erforschen. Ein Forschungsteam des Kinderkrankenhauses der Medizinischen Universität Chongqing, China, berichtete (DOI: 10.1002/pdi3.70014) am 29. Juni 2025 in Pediatric Discovery , dass Thiostrepton das Fortschreiten von Rhabdomyosarkomen durch gezielte Aktivierung des PI3K-AKT-Signalwegs signifikant hemmen kann. Mittels…
