CureGene Pharmaceuticals hat auf der Obesity Week 2025 erste präklinische Daten zu CG-0416 vorgestellt, einem neuartigen oralen THR-?-Agonisten, der leberspezifisch wirkt. Das Medikament zielt auf hochwertigen Gewichtsverlust ab, indem es Fettmasse reduziert und Muskelgewebe schont, ohne die Nebenwirkungen von GLP-1-Rezeptor-Agonisten wie Semaglutid. Die Präsentation erfolgte im Late-Breaking-Poster (Poster-350).
In Mäuse-Modellen mit diätinduzierter Adipositas führte CG-0416 als Monotherapie zu einem Gewichtsverlust, der vergleichbar mit Semaglutid war, wobei rund 95 Prozent auf Fettabbau entfielen und Muskelverlust minimal blieb. Im Gegensatz dazu ging bei Semaglutid ein Drittel des Verlusts auf Kosten der fettfreien Masse. CG-0416 verbesserte zudem Blutfettwerte und Glukosetoleranz, ohne starken Appetitunterdrückungseffekt, was gastrointestinale Beschwerden minimiert.
In Kombination mit GLP-1-Agonisten wie Semaglutid oder Orforglipron zeigte CG-0416 synergistische Effekte: Der Gewichtsverlust stieg auf bis zu 40 Prozent, Muskelverlust wurde gemindert und der Stoffwechselprofil optimiert. Als tägliches orales Präparat eignet es sich für Patienten mit Intoleranz gegenüber GLP-1-Therapien oder als Ergänzung für stärkere Effekte.
CureGene, 2018 in China gegründet, entwickelt Therapien für metabolische Erkrankungen über die Prodrug-Plattform „Jade“. Die Daten unterstreichen das Potenzial von CG-0416 als Benchmark für nachhaltige Adipositas-Behandlung.
