Der japanische Pharmakonzern Eisai wird auf der 18. Clinical Trials on Alzheimer’s Disease (CTAD) Konferenz Anfang Dezember in San Diego umfangreiche neue Daten zu seinem Alzheimer-Medikament Lecanemab (Handelsname LEQEMBI®) vorstellen. Insgesamt sind acht mündliche Vorträge, 19 Poster und ein Symposium geplant.
Schwerpunkte der Präsentationen sind:
- Langzeitwirkung einer fortgesetzten Lecanemab-Behandlung sowie eine Abschätzung der über zehn Jahre gewonnenen Zeit ohne schwerere Krankheitsprogression
- Sicherheit und pharmakokinetische Daten zur subkutanen Verabreichung als mögliche Einstiegsdosierung statt der bisherigen intravenösen Gabe
- Erste Zwischenergebnisse aus der japanischen Anwendungsbeobachtungen nach Markteinführung
- Vorläufige Sicherheitsdaten und Patientencharakteristika aus dem US-amerikanischen ALZ-NET-Register
- Wirkung von Lecanemab auf lösliche Amyloid-?-Protofibrillen als besonders toxische Zwischenform
Zusätzlich werden Daten zum experimentellen Anti-Tau-Antikörper Etalanetug (E2814) vorgestellt, darunter Ergebnisse zu einem neuen Plasma-Tau-Biomarker bei familiärer Alzheimer-Erkrankung.
Eisai betont, dass die wachsende Menge an Langzeit- und Real-World-Daten die Bedeutung einer kontinuierlichen Behandlung unterstreiche, weil Lecanemab sowohl Protofibrillen als auch Plaques angreife und damit den zugrunde liegenden Krankheitsprozess dauerhaft beeinflusse. Gleichzeitig werde intensiv an einfacheren Applikationsformen wie der subkutanen Verabreichung gearbeitet, um die Therapie patientenfreundlicher zu gestalten.
Die CTAD-Konferenz findet vom 1. bis 4. Dezember 2025 statt.
Verifizierte Quellen:
- Pressemitteilung Eisai Inc., 18. November 2025
- Offizielles CTAD 2025 Programm (Abstracts LB3, LB12, LB20, LB21, LB Symposium 2, OC5, OC30 u. a.)
- Eisai Global Alzheimer Pipeline Update, November 2025
