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Fotokite sichert sich 10 Millionen Franken Kapital

Fotokite hat in seiner jüngsten Serie-B-Finanzierungsrunde 10 Millionen Franken erlöst. Mit diesen Mitteln strebt die Firma die weitere Internationalisierung der Märkte ihres Systems zur Luftaufklärung für Notfallteams an. Ausserdem sollen Forschung und Entwicklung gestärkt werden. Das Zürcher Unternehmen Fotokite hat in einer Serie-B-Finanzierungsrunde 10 Millionen Franken eingenommen. Sie wurde von der Hamburger Beteiligungsgesellschaft Carbyne Equity […] Fotokite sichert sich 10 Millionen Franken Kapital

TScan Therapeutics Announces Launch of $125 Million Proposed Public Offering

WALTHAM, Mass., April 16, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — TScan Therapeutics, Inc. (Nasdaq: TCRX), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of T cell receptor (TCR)-engineered T cell therapies (TCR-T) for the treatment of patients with cancer, today announced that it has commenced an underwritten public offering of $125 million of shares of its voting common stock and, in lieu of voting common stock, to certain investors that so choose, pre-funded warrants to purchase shares of voting common stock. All shares of voting common stock and pre-funded warrants to be sold in the offering will be offered by TScan. TScan intends to grant the underwriters a 30-day option to purchase additional shares of its voting common stock in an amount equal to 15% of the securities offered in the public offering. The offering is subject to market, regulatory and other… 

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Alvotech and Teva Announce U.S. FDA Approval of SELARSDI™ (ustekinumab-aekn), biosimilar to Stelara® (ustekinumab)

REYKJAVIK, ICELAND & PARSIPPANY, NJ  — Alvotech (NASDAQ: ALVO) and Teva Pharmaceuticals, a U.S. affiliate of Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE and TASE: TEVA), today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved SELARSDI (ustekinumab-aekn) injection for subcutaneous use, as a biosimilar to Stelara®, for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis and for active psoriatic arthritis in adults and pediatric patients 6 years and older. Under the strategic partnership between Teva and Alvotech, Teva is responsible for the exclusive commercialization of SELARSDI in the United States. Alvotech and Teva Announce U.S. FDA Approval of SELARSDI™ (ustekinumab-aekn), biosimilar to Stelara® (ustekinumab)

AMGEN Planning Underway for Phase 3 Development of Tezepelumab in COPD 

Amgen (NASDAQ:AMGN) today provided an update regarding the results of the Phase 2a COURSE trial for TEZSPIRE® (tezepelumab-ekko) in chronic obstructive pulmonary disease (COPD), which were accepted for presentation in the Clinical Trials Symposium at The American Thoracic Society (ATS) 2024 International Conference. TEZSPIRE is a registered trademark of Amgen Inc. and AstraZeneca. https://www.azpicentral.com/pi.html?product=tezspire

الذكاء الاصطناعي: اكتشفت Insilico Medicine فئة جديدة من مثبطات Pol؟ لسرطانات نقص BRCA

Researchers from Insilico Medicine (“Insilico”), a clinical-stage generative artificial intelligence (AI)-driven drug discovery company, have discovered a new class of Pol? inhibitors featuring central scaffolding rings, designed using Chemistry42, the Company’s proprietary generative AI platform. According to the findings, the AI-enabled molecules exhibited significant enzymatic and cellular potency and promising druglike properties, pointing to a novel strategy for targeting Pol?. The research was published in Bioorganic & Medicinal Chemistry, an Elsevier peer-reviewed journal focusing on molecular chemistry and biology. Aiming for a novel and potent Pol? inhibitor with new cores, the Insilico R&D team implemented both ligand-based drug design (LBDD) and structure-based drug design (SBDD) strategies. Based on novel central scaffold rings innovated with the help of Chemistry42, a promising lead compound was identified, and further optimization for improved potency and other druglike properties yielded 3-hydroxymethyl-azetidine derivatives as a novel… 

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الولايات المتحدة: تم تحديد العنصرية في علاجات السرطان

Forscher der Analysis Group , einem weltweit führenden Unternehmen im Bereich Gesundheitsökonomie und Ergebnisforschung (HEOR), haben die erste groß angelegte Studie mitverfasst, die Rassenunterschiede bei der Behandlung, dem Überleben und dem Zugang zur Gesundheitsversorgung aufgedeckt hat Patienten mit metastasiertem kastrationssensitivem Prostatakrebs (mCSPC) seit der Zulassung der ersten neuartigen Hormontherapie im Jahr 2018. Die in der Fachzeitschrift Prostate Cancer and Prostatic Diseases veröffentlichte Studie ergab, dass schwarze Patienten deutlich seltener neuartige Behandlungen für – und erhielten hatten ein höheres Risiko, an mCSPC zu sterben als weiße Patienten. Gesundheitsergebnissen nach Rasse und sozioökonomischem Status zu verstehen. Gemäß den medizinischen Richtlinien zur Behandlung von mCSPC definierte die Studie TI als Patienten, die Docetaxel erhielten; neuartige Hormontherapie (Abirateron, Apalutamid oder Enzalutamid); oder beides, zusätzlich zur Androgendeprivationstherapie (ADT).  Die Ergebnisse zeigen Folgendes: Bei schwarzen Patienten war die Wahrscheinlichkeit, TI zu erhalten, weitaus geringer als bei… 

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First and only approved therapy in GB for MoCD Type A.

NULIBRY is the first and only treatment in Great Britain for patients with molybdenum cofactor deficiency (MoCD) Type A, an ultra-rare, life-threatening genetic disorder that often progresses rapidly in infants with a median overall survival age of about four years The Medicines and Healthcare products Regulatory Agency’s (MHRA) decision is based on efficacy and safety data collected to date. MoCD Type A is known to impact fewer than 150 patients globally with a median survival age of four years. NULIBRY is a first-in-class synthetic cPMP substrate replacement therapy that was approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in 2021 to reduce the risk of mortality in patients with MoCD Type A. Following this decision by the MHRA, NULIBRY is the first and only approved therapy in GB for MoCD Type A. https://sentynl.com/news/sentynl-therapeutics-receives-mhra-authorization-of-nulibry-fosdenopterin-for-treatment-of-mocd-type-a-in-great-britain/


First and only approved therapy in GB for MoCD Type A.

NULIBRY is the first and only treatment in Great Britain for patients with molybdenum cofactor deficiency (MoCD) Type A, an ultra-rare, life-threatening genetic disorder that often progresses rapidly in infants with a median overall survival age of about four years The Medicines and Healthcare products Regulatory Agency’s (MHRA) decision is based on efficacy and safety data collected to date. MoCD Type A is known to impact fewer than 150 patients globally with a median survival age of four years. NULIBRY is a first-in-class synthetic cPMP substrate replacement therapy that was approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in 2021 to reduce the risk of mortality in patients with MoCD Type A. Following this decision by the MHRA, NULIBRY is the first and only approved therapy in GB for MoCD Type A. https://sentynl.com/news/sentynl-therapeutics-receives-mhra-authorization-of-nulibry-fosdenopterin-for-treatment-of-mocd-type-a-in-great-britain/

Forschungslabor der Frankfurt UAS entwickelt Methoden zur Bewertung von Krankheitsverlauf und Rupturrisiko von Bauchaortenaneurysmen

„Rund 3 Prozent der über 65- bis 70-jährigen Männer und 1 Prozent aller Frauen der gleichen Altersgruppe in Westeuropa und den USA sind von einem Aneurysma betroffen. Diese Erkrankung der Aorta verläuft zwar in vielen Fällen symptomfrei, eine plötzliche Ruptur, also ein Riss, kann jedoch lebensbedrohlich sein; rund 10.000 Personen in Deutschland sterben jedes Jahr an den Folgen eines Aneurysmas“, erklärt Prof. Dr. Armin Huß, Professor für Technische Mechanik, Technische Schwingungslehre und Finite Elemente Methode sowie Leiter des Labors für Biomechanik. Das Forschungsprojekt entstand im Rahmen des Teilprojekts „Vascular Mechanics“ unter Leitung von Dr. Christopher Blase und unter Mitarbeit von Dr. Andreas Wittek des LOEWE-Schwerpunkts Präventive Biomechanik. Der LOEWE-Schwerpunkt war eine Kooperation der Frankfurt UAS mit der Goethe-Universität Frankfurt und der Philipps Universität Marburg unter Federführung der Frankfurt UAS. Die detaillierten Ergebnisse der Studie werden in Kürze in einem Fachbeitrag… 

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Krebsbehandlung: Experten schlagen geeignete spezifische Leitplanken für Einsatz und Regulierung von Künstlicher Intelligenz vor

Indem sie eine personalisierte Diagnose und Behandlung ermöglichen, werden KI-Modelle die Krebsbehandlung verändern. Modelle der sogenannten allgemeinen medizinischen Künstlichen Intelligenz (Generalist Medical Artificial Intelligence – GMAI) stellen den derzeitigen Rechtsrahmen vor große Herausforderungen. In einem Kommentar, der in der Fachzeitschrift Nature Reviews Cancer veröffentlicht wurde, diskutieren Stephen Gilbert und Jakob N. Kather, beide Professoren am EKFZ für Digitale Gesundheit der TU Dresden, wie die Regulierung dieser Modelle in Zukunft gehandhabt werden könnte. Ob die derzeitigen Rahmenbedingungen radikal angepasst, generalistische Ansätze blockiert oder in enge Bahnen gelenkt werden sollen, müssen politische Entscheidungsträger regeln. Gegenwärtige KI-Modelle für die Krebsbehandlung werden nur für bestimmte Zwecke trainiert und zugelassen. Im Gegensatz dazu können GMAI-Modelle ein breites Spektrum medizinischer Daten verarbeiten, darunter verschiedene Arten von Bildern und Text. Bei Erkrankten mit Darmkrebs könnte ein einziges GMAI-Modell beispielsweise Endoskopievideos, pathologische Gewebeschnitte und Daten aus der elektronischen… 

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