تخطي إلى المحتوى

سياسة محدثة لإدارة الدهون والكوليسترول

أصدر الكلية الأمريكية لأمراض القلب (ACC) وجمعية القلب الأمريكية وتسع منظمات طبية رائدة أخرى اليوم إرشادات محدثة لإدارة اضطرابات الدهون ومستويات غير طبيعية لنوع واحد أو أكثر من الدهون أو البروتينات الدهنية في الدم، بما في ذلك الكوليسترول والدهون الثلاثية. يُقدر أن واحدًا من كل 4 بالغين في الولايات المتحدة لديه مستويات عالية من الكوليسترول الدهني منخفض الكثافة (LDL-C)، مما يزيد من خطر الإصابة بالنوبات القلبية والسكتات الدماغية. تلخص الإرشادات التوصيات القائمة على الأدلة لإدارة اضطرابات الدهون في وثيقة واحدة، وتوفر "متجرًا شاملاً" لتقييم وعلاج أفضل للدهون المختلفة في الدم لتقليل خطر إصابة الشخص بمرض القلب والأوعية الدموية تصلب الشرايين (ASCVD) بشكل فعال. يحدث مرض القلب والأوعية الدموية تصلب الشرايين بسبب تراكم رواسب الدهون في الشرايين وهو السبب الأكثر شيوعًا للوفاة في جميع أنحاء العالم. تم نشر الوثيقة اليوم بشكل مشترك في JACC، وهي المجلة الرائدة للكلية الأمريكية...

RMC يمنع سرطان البنكرياس

تُظهر دراسة جديدة ما قبل سريرية على الفئران أنه يمكن القضاء على الخلايا السرطانية الأولية في البنكرياس قبل أن تتطور إلى أورام. أدى استخدام علاج تجريبي لاستهداف الآفات الأولية المجهرية في البنكرياس إلى مضاعفة البقاء على قيد الحياة في نماذج الفئران لسرطان الغدد الصماء القنوي للبنكرياس (PDAC) مقارنة بالعلاج نفسه بعد تطور السرطان تقريبًا. قاد الدراسة، التي نُشرت اليوم في مجلة Science، أطباء باحثون من كلية بيرلمان للطب بجامعة بنسلفانيا ومركز أبرامسون للسرطان في بن ميديسين. هذه هي المرة الأولى التي يظهر فيها العلماء أن التدخل الطبي يمكن أن يوقف نمو الآفات السرطانية الأولية في البنكرياس قبل أن تتطور إلى سرطان البنكرياس. هذا يوفر دليلاً قوياً للمجال الناشئ للوقاية من السرطان. "أنا مقتنع بأن الكشف المبكر عن السرطان هو التحدي الكبير التالي في علاج السرطان"، قال روبرت فوندرهايد، دكتوراه في الطب، دكتوراه، مدير مركز أبرامسون للسرطان وأحد...

جروننتال تبدأ دراسة المرحلة الأولى لمثبط NaV1.8 الجديد للألم

Der Pharmakonzern Grünenthal hat die erste Phase-I-Studie mit einem eigenen, oral verfügbaren Inhibitor des spannungsgesteuerten Natriumkanals NaV1.8 begonnen. Die ersten gesunden Probanden wurden bereits eingeschlossen. Das Unternehmen prüft das Prüfpräparat als potenziell nicht-opioides Therapeutikum für akute und chronische Schmerzzustände. Ergebnisse der Studie werden für die zweite Jahreshälfte 2026 erwartet. Die Untersuchung umfasst 70 gesunde Freiwillige und gliedert sich in einen Single Ascending Dose- (SAD) und einen Multiple Ascending Dose-Teil (MAD). Primäre Ziele sind Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetische Eigenschaften. Ergänzend wird ein Cold-Pressor-Test durchgeführt, um erste pharmakodynamische Hinweise auf analgetische Wirkung zu gewinnen. Uli Brödl, Chief Scientific Officer von Grünenthal, betonte, die selektive Blockade von NaV1.8 biete eine vielversprechende Möglichkeit, dringend benötigte nicht-opioide Schmerztherapien zu entwickeln. Während bereits ein erster NaV1.8-Inhibitor 2025 die FDA-Zulassung erhalten habe, wolle Grünenthal mit seinem Kandidaten eine umfassendere Blockade und damit potenziell bessere Wirksamkeit erreichen. NaV1.8… 

Zebrafisch-Modell klärt Fehlalarme im SMA-Neugeborenenscreening und verhindert unnötige Therapien

Ein positives Neugeborenenscreening auf spinale Muskelatrophie (SMA) gilt als medizinischer Notfall, der eine sofortige, teure und irreversible Therapie nach sich zieht. Forscher der Universität zu Köln und der Griffith University in Australien haben nun gezeigt, dass in seltenen Fällen ein solches Ergebnis ein genetischer Fehlalarm sein kann. Funktionelle Tests im Zebrafisch-Modell ermöglichen eine schnelle Klärung und schützen betroffene Familien vor Übertherapie. Das Team um Prof. Brunhilde Wirth (Köln) und Dr. Jean Giacomotto (Brisbane) untersuchte zwei Neugeborene – ein Mädchen aus Deutschland und einen Jungen aus Australien –, bei denen das Screening kein funktionsfähiges SMN1-Gen nachwies. SMA wird durch das Fehlen oder starke Funktionsverlust des SMN1-Gens ausgelöst; ohne frühe Behandlung drohen schwere Lähmungen oder der Tod im Säuglingsalter. Weiterführende Analysen ergaben bei beiden Kindern seltene SMN1-Varianten, deren krankheitsauslösende Wirkung bislang unbekannt war. Im Zebrafisch-Modell, das aufgrund der hohen genetischen und physiologischen… 

Psychedelika verstärken Zugriff auf Gedächtnisinhalte – neue Erklärung für Halluzinationen

قام باحثون من جامعة الرور بوخوم وجامعة هونغ كونغ المعمدانية وشركاء آخرون بإنشاء صور عالية الدقة لنشاط الدماغ لأول مرة في نموذج حيواني بعد إعطاء مواد مخدرة. تظهر النتائج كيف تغير هذه المواد الإدراك والوعي ويمكن أن تفسر سبب حدوث الهلوسة البصرية. ترتبط المواد المخدرة بشكل أساسي بمستقبل السيروتونين 2A، والذي له تأثير مثبط في القشرة البصرية ويؤثر على عمليات التعلم. هذا يجعل معالجة المعلومات المرئية الحالية من العالم الخارجي أكثر صعوبة. يعوض الدماغ هذا النقص من خلال الاعتماد بشكل أكبر على محتويات الذاكرة المخزنة والارتباطات - وهي آلية تفضل الهلوسة. تظهر الدراسة أن المواد المخدرة تزيد من التذبذبات منخفضة التردد في نطاق 5 هرتز في مناطق الدماغ البصري. تعزز موجات النشاط المتزامنة هذه الاتصال بالقشرة الخلفية، وهي منطقة تعمل كجسر لاسترجاع المعلومات المخزنة. نتيجة لذلك، ينتقل الدماغ إلى وضع أقل استجابة للمحفزات الحالية وبدلاً من ذلك يعتمد على الإدراكات من الداخل...

العلاج بالخلايا التائية CAR يسبب "ضباب الدماغ" لدى مرضى السرطان

بعد العلاج بالخلايا التائية CAR - وهي خلايا مناعية مصممة خصيصًا لمهاجمة السرطان - يبلغ المرضى أطباءهم أحيانًا أنهم يشعرون بـ "ضباب في الدماغ" أو يعانون من فقدان الذاكرة وصعوبة في التركيز. تظهر دراسة جديدة بقيادة ستانفورد ميديسن أن العلاج بالخلايا التائية CAR يسبب ضعفًا إدراكيًا خفيفًا بشكل مستقل عن علاجات السرطان الأخرى. يحدث هذا عبر نفس الآلية الخلوية التي تسبب بها الاضطرابات المعرفية من سببين آخرين: العلاج الكيميائي والتهابات الجهاز التنفسي مثل الإنفلونزا وكوفيد-19. تحدد الدراسة، التي أجريت بشكل أساسي على الفئران وسيتم نشرها عبر الإنترنت في مجلة Cell في 12 مايو، أيضًا استراتيجيات لعكس المشكلة. قال الباحثون إن الأدوية التي تخفف ضباب الدماغ تسمح بتعافي أفضل من العلاجات المناعية للسرطان. "العلاج بالخلايا التائية CAR واعد للغاية: نشهد بقاءً على قيد الحياة على المدى الطويل بعد العلاج بالخلايا التائية CAR لأنواع السرطان العدوانية، وبالتالي ننقذ المرضى الذين كانوا سيموتون بخلاف ذلك"، قال...

المخاطر الصحية لأقنعة FFP2 أثناء جائحة COVID-19: دراسات مراجعة الأقران والنتائج الحديثة

خلال جائحة كوفيد-19، تم تقديم أقنعة FFP2 كإجراء أساسي للحماية من العدوى. بالتوازي مع النقاش حول فعالية هذه الأقنعة، أصبحت المخاطر الصحية المحتملة أيضًا محورًا للبحث. فيما يلي، سيتم عرض مخاطر ارتداء أقنعة FFP2 فقط، بناءً على دراسات حديثة تمت مراجعتها من قبل الأقران وتقارير علمية. سيتم إيلاء اهتمام خاص لموضوع ثاني أكسيد التيتانيوم في الأقنعة. مقاومة التنفس والأعباء التنفسية أثبتت الدراسات أن ارتداء أقنعة FFP2 يزيد من مقاومة التنفس. تظهر العديد من الدراسات أن هذا يمكن أن يؤدي إلى صعوبة في امتصاص الأكسجين وزيادة في إعادة التنفس لثاني أكسيد الكربون. في دراسة قائمة على الملاحظة، تم توثيق تغييرات تنفسية وديناميكية دموية مستمرة تشمل آثارًا جانبية قصيرة الأجل وأخرى قد تكون طويلة الأجل. وتشمل هذه ضيق التنفس والصداع والدوار واضطرابات التركيز. كبار السن بشكل خاص أكثر عرضة لارتفاع ثاني أكسيد الكربون المستحث بالقناع (زيادة محتوى ثاني أكسيد الكربون في الدم)، وانخفاض الأكسجين الشرياني، وتقلبات ضغط الدم. التأثيرات الفسيولوجية الأيضية تكون أكثر وضوحًا في أقنعة FFP2 مقارنة بـ…

مخاطر المنتجات المعدلة وراثيًا بتقنية تداخل الحمض النووي الريبوزي (RNAi) في الأغذية مثبتة بدراسات مراجعة الأقران

لقد زاد تطوير واستخدام تداخل الحمض النووي الريبوزي (RNAi) في النباتات المعدلة وراثيًا بشكل كبير في السنوات الأخيرة. تتيح هذه التقنية إيقاف الجينات بشكل مستهدف، والتي تُستخدم لتحسين خصائص النباتات وللحماية من الآفات والأمراض. ومع ذلك، على الرغم من الفوائد المحتملة، تحمل هذه التقنية العديد من المخاطر التي يجب النظر إليها بشكل نقدي، خاصة فيما يتعلق بسلامة الأغذية والتأثيرات على البيئة والصحة. فيما يلي، سيتم تحليل مخاطر المنتجات المعدلة وراثيًا القائمة على mRNAi فقط، بناءً على دراسات تمت مراجعتها من قبل الأقران. 1. آثار غير مقصودة بسبب تأثيرات خارج الهدف أحد المخاطر الرئيسية لتقنية RNAi هو ما يسمى بتأثيرات خارج الهدف. هذه هي تفاعلات غير مقصودة للحمض النووي الريبوزي المزدوج (dsRNA) المصنع مع جينات أخرى غير الجينات المستهدفة. يمكن أن تسبب مثل هذه التأثيرات أنماطًا ظاهرية غير متوقعة وربما ضارة، سواء في النبات نفسه أو في الكائنات التي تتفاعل مع هذه النباتات… 

فيجوجروماب ونيفولوماب: نهج جديد في علاج السرطان

أكدت أول دراسة سريرية نُشرت في مجلة Nature حول الجسم المضاد لـ GDF-15، Visugromab، بالاشتراك مع مثبط نقاط التفتيش المناعي Nivolumab، في علاج السرطان المتقدم، نجاح البحث "من المختبر إلى السرير". وقد قامت مجموعة Jörg Wischhusen في UKW بأعمال تمهيدية مهمة من خلال اكتشاف أن عامل النمو والتمايز 15 (GDF-15) يثبط فعالية العلاجات المناعية مثل مضادات PD-1، مع مفهوم تحسين التسلل المناعي في الأورام عن طريق حجب GDF-15، وكذلك من خلال تطوير وتسجيل براءات اختراع الأجسام المضادة لـ GDF-15. أظهرت جامعة Würzburg الطبية وشركتها الناشئة CatalYm في العام الماضي لأول مرة في مجلة Nature Communications العلمية كيف أن عامل النمو والتمايز GDF-15 (Growth/Differentiation Factor 15)، الذي يتم التعبير عنه بشكل مفرط في العديد من الأورام الصلبة، يمنع الاستجابات المناعية الفعالة ضد الأورام. تمكنت مجموعة الأبحاث المناعية الورمية التابعة للبروفيسور الدكتور Jörg Wischhusen في عيادة النساء بالمركز الطبي الجامعي في Würzburg (UKW) من إثبات النماذج قبل السريرية أن حجب GDF-15 يؤدي إلى...

مراجعة كورونا: دراسات محكّمة حول أضرار اللقاحات

تُظهر العديد من الدراسات الكبيرة المحكّمة آثارًا جانبية نادرة ولكنها مهمة للقاحات COVID-19: حددت أكبر دراسة لسلامة اللقاحات التي شملت 99 مليون شخص تم تطعيمهم من 8 بلدان، نوعين جديدين ونادرين جدًا من الآثار الجانبية: التهاب النخاع المستعرض والتهاب الدماغ والنخاع المنتشر الحاد (ADEM)[1]. أكدت الدراسة أيضًا إشارات معروفة بالفعل لالتهاب عضلة القلب والتهاب التامور بعد اللقاحات mRNA (Pfizer و Moderna)، وكذلك متلازمة غيلان باريه وتجلط الجيوب الوريدية الدماغية بعد اللقاحات الفيروسية (AstraZeneca)[1]. بعد الجرعة الأولى من AstraZeneca، تم اكتشاف زيادة كبيرة في خطر الإصابة بمتلازمة غيلان باريه (زيادة 2.49 مرة) وكذلك تجلط الجيوب الوريدية الدماغية (زيادة 3.23 مرة)[1]. بالنسبة للقاحات mRNA، لوحظ زيادة في خطر الإصابة بالتهاب عضلة القلب بعد الجرعة الأولى والثانية والثالثة من Pfizer و Moderna، وكذلك التهاب التامور بعد الجرعة الأولى والرابعة من Moderna[1]. كشفت مراجعة أخرى للآثار الجانبية للقاحات أن التفاعلات غير المرغوب فيها الأكثر شيوعًا كانت الألم في موقع الحقن (47٪)، والتعب (28.2٪)، وآلام المفاصل (23.1٪)[2]. بالنسبة للقاحات Moderna و Pfizer، ظهرت تفاعلات جهازية...