Em um estudo publicado em 14 de maio de 2024 na Acta Neuropathologica Communications, volume 12, edição 75, uma equipe de pesquisa da Tokyo Medical and Dental University (TMDU) investigou o uso de oligonucleotídeos antisense (ASOs) para reduzir a expressão de aSyn e melhorar os sintomas em um modelo de camundongo da doença de Parkinson.
ASOs são compostos que podem ser manipulados para induzir a degradação específica de mRNA do alvo, o que, por sua vez, diminui a concentração da proteína correspondente. Embora não sejam os únicos medicamentos capazes de controlar a expressão de aSyn, os ASOs têm uma vantagem crucial sobre outras abordagens, como explica o autor principal, Professor Tetsuya Nagata: “Atualmente, medicamentos à base de anticorpos e vacinas contra aSyn estão sendo desenvolvidos para neuropatias relacionadas à aSyn, mas seus efeitos não podem impedir a progressão da doença dentro das células. Em contraste, medicamentos baseados em ácidos nucléicos, como os ASOs, que controlam especificamente as concentrações intracelulares de aSyn normal enquanto suprimem a propagação de aSyn patogênico, podem oferecer maior segurança e eficácia, mantendo as funções fisiológicas naturais da proteína e inibindo a propagação de aSyn patogênico.”
https://actaneurocomms.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40478-024-01766-3
