Die Integration von PD-1-Inhibitoren in Chemotherapie und Strahlentherapie hat die Behandlung des Nasopharynxkarzinoms revolutioniert, doch nur eine Minderheit der Patienten profitiert langfristig. Ein neuer Übersichtsartikel identifiziert vielversprechende prädiktive Biomarker aus Tumor- und Makroumgebung, die helfen könnten, Therapieerfolge vorherzusagen und individualisierte Ansätze zu entwickeln. Nasopharynxkarzinom ist besonders in Südostasien endemisch und meist mit Epstein-Barr-Virus (EBV) assoziiert. Trotz Fortschritten bleibt die Rezidivgefahr hoch. Die Suche nach zuverlässigen Biomarkern zur Vorhersage des Ansprechens auf Immun-Checkpoint-Inhibitoren ist dringend. Im Tumormikromilieu gilt PD-L1-Expression als am besten untersuchter Marker: Höhere Werte korrelieren meist mit besserem Ansprechen, doch es besteht Heterogenität zwischen Primärtumor und Metastasen. Tumor-Mutationslast und Neoantigenbeladung messen Immunogenität indirekt – EBV-assoziierte Tumoren haben niedrige Mutationsraten, erzeugen aber virusspezifische Antigene. Dichte und Verteilung tumorinfiltrierender Lymphozyten, insbesondere CD8+-T-Zellen, sowie deren Nähe zu PD-L1-exprimierenden Zellen zeigen vorhandene Anti-Tumor-Immunität. Genexpressionssignaturen für Interferon-?-Signalwege und zytolytische Aktivität bewähren sich in Kohortenstudien.… 

Wissenschaftler der Johns Hopkins Medicine haben in Mäuseexperimenten gezeigt, dass das Enzym Cystathionine-?-Lyase (CSE) eine zentrale Rolle für Gedächtnis und Lernfähigkeit spielt. CSE produziert Schwefelwasserstoff – ein Gas, das in winzigen Mengen Neuronen schützt. Die Ergebnisse stärken die Hoffnung, dass eine Aktivierung von CSE neue Therapieansätze gegen Alzheimer eröffnen könnte. Schwefelwasserstoff ist in hohen Dosen giftig und bekannt für den Geruch fauler Eier, doch in Spuren im Gehirn wirkt er schützend. Frühere Studien aus dem Labor von Solomon Snyder zeigten bereits Vorteile bei Huntington und Alzheimer-Modellen. Die neue Arbeit fokussiert erstmals ausschließlich auf CSE und verwendet Mäuse, denen das Enzym genetisch fehlt. Diese CSE-defizienten Mäuse zeigten ab dem sechsten Lebensmonat massive Einbußen beim räumlichen Gedächtnis: Auf dem Barnes-Labyrinth, wo sie einen Ausgang vor hellem Licht suchen mussten, fanden sie den Schutzraum nicht mehr – im Gegensatz zu normalen Mäusen gleichen… 

Die Detektion minimaler Resterkrankung durch zirkulierende Tumor-DNA im Blut könnte die Nachsorge bei Brustkrebs revolutionieren. Ein Übersichtsartikel zeigt, dass ctDNA-basierte MRD-Tests Rückfallrisiken Monate früher erkennen als Bildgebung und neue Möglichkeiten für präzise, frühzeitige Interventionen eröffnen. Trotz therapeutischer Fortschritte bleibt Brustkrebs rezidivgefährdet, selbst bei scheinbar geheilten Frühstadien. Die Nachsorge basiert bisher auf Bildgebung und Serummarkern, die mikroskopische Resterkrankung nicht erfassen. Gewebebiopsien sind invasiv und nicht wiederholbar. Rückfälle werden oft erst bei manifesten Metastasen entdeckt. Liquid Biopsy mit ctDNA schließt diese Lücke durch nicht-invasive, wiederholbare Bluttests. Der Review in Cancer Biology & Medicine fasst klinische Evidenz, technologische Entwicklungen und biologische Erkenntnisse zusammen. Zwei Hauptstrategien stehen im Fokus: Tumor-informierte Assays analysieren das Primärtumorgewebe für personalisierte Tests mit höchster Sensitivität bis in den Parts-per-Million-Bereich. Sie ermöglichen Verlaufskontrolle und Resistenzdetektion. Tumor-agnostische Ansätze nutzen feste Gen- oder Methylierungspanels und bieten Standardisierung sowie breitere Zugänglichkeit bei etwas…