Para apoiar a padronização de exames de sangue em diferentes laboratórios, o JRC desenvolve materiais de referência certificados clinicamente (CRMs). Esses materiais de controle formam a base para medições clínicas confiáveis e estáveis. Um CRM é normalmente fornecido em um "frasco", uma amostra com uma quantidade conhecida da substância a ser medida, como um padrão ouro para testes de laboratório. Quando os laboratórios usam esses CRMs, eles podem ter certeza de que seus resultados são corretos e precisos. O JRC agora lançou um novo CRM para apoiar a luta contra a beta-talassemia. Esta doença genética do sangue reduz a produção de hemoglobina, a proteína que contém ferro nos glóbulos vermelhos que transporta oxigênio pelo corpo. Ela pode levar à anemia grave e os pacientes podem precisar de transfusões de sangue ao longo da vida. Em casos extremos, a beta-talassemia não tratada pode levar à morte. A doença ocorre em todo o mundo, mas é mais comum nos países do Mediterrâneo. Na Itália, cerca de…

Pela primeira vez, pesquisadores associaram defeitos comuns específicos no esperma ao risco de complicações na gravidez e a resultados negativos para a saúde do bebê. O estudo da Universidade de Lund, na Suécia, mostra que uma alta proporção de espermatozoides do pai com quebras na fita de DNA está associada a um risco duas vezes maior de pré-eclâmpsia em mulheres que engravidaram por meio de fertilização in vitro (FIV). Também aumenta o risco de o bebê nascer prematuramente. Os resultados mostraram que, entre os 841 casais que passaram por FIV, um DFI (índice de fragmentação do DNA) acima de 20% dobrou o risco da mulher de desenvolver pré-eclâmpsia (10,5%) e também aumentou o risco de parto prematuro. No grupo de FIV com DFI abaixo de 20%, havia um risco de 4,8% de pré-eclâmpsia, comparável a gestações concebidas naturalmente. Para casais que passaram por...

Em um desenvolvimento significativo para o tratamento do câncer de mama, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou uma nova terapia combinada para certos tipos de câncer de mama avançado. Em 10 de outubro de 2024, a FDA deu luz verde ao inavolisib (nome comercial Itovebi), fabricado pela Genentech, Inc., para ser usado em combinação com palbociclib e fulvestrant[1]. Esta aprovação é especificamente para pacientes adultas com câncer de mama localmente avançado ou metastático, resistente a hormônios, com mutação PIK3CA, receptor de hormônio (HR)-positivo e receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2)-negativo[1]. O tratamento é indicado para pacientes cujo câncer recorreu após ou durante a terapia endócrina adjuvante, conforme detectado por um teste aprovado pela FDA[1]. A aprovação foi baseada nos resultados do ensaio INAVO120, que envolveu 325 pacientes com o tipo especificado de câncer de mama[1]. O estudo mostrou melhorias significativas na sobrevida livre de progressão para pacientes que receberam a combinação de inavolisib em comparação com…