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A triagem de câncer de mama assistida por IA pode reduzir testes desnecessários

O uso de inteligência artificial (IA) para complementar as avaliações de mamografias por radiologistas pode melhorar a triagem de câncer de mama, reduzindo falsos positivos sem perder casos de câncer, de acordo com um estudo de pesquisadores da Washington University School of Medicine em St. Louis e da Whiterabbit.ai, uma startup de tecnologia sediada no Vale do Silício. Os pesquisadores desenvolveram um algoritmo que identificou mamografias normais com altíssima sensibilidade. Em seguida, realizaram uma simulação com dados de pacientes para ver o que teria acontecido se todas as mamografias de risco muito baixo tivessem sido retiradas das mãos dos radiologistas, liberando os médicos para se concentrarem em exames mais questionáveis. A simulação revelou que menos pessoas teriam sido chamadas para testes adicionais, mas que o mesmo número de casos de câncer teria sido detectado. “Falsos positivos são quando você chama um paciente para testes adicionais, e acaba sendo benigno”,…

Notable Labs Apresenta o Plano de Design para o Estudo de Fase 2 Habilitado por PPMP com Volasertib para LMA Recidivada/Refratária no AACR 2024

FOSTER CITY, Calif., 09 de abril de 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — A Notable Labs, Ltd. (Nasdaq: NTBL) (“Notable” ou a “Empresa”), uma empresa de oncologia de precisão em estágio clínico que desenvolve uma nova classe de terapias contra o câncer identificadas por sua Plataforma de Medicina de Precisão Preditiva (PPMP), apresentou hoje o design para o ensaio de Fase 2 habilitado pela PPMP com volasertib, em combinação com decitabina, em pacientes com leucemia mieloide aguda (LMA) recidivante/refratária (R/R) no American Association for Cancer Research (AACR 2024) que está sendo realizado em San Diego, CA (Resumo do pôster 5178). A Notable Labs Apresenta o Plano de Design para o Ensaio de Fase 2 Habilitado pela PPMP com Volasertib para LMA Recidivante/Refratária no AACR 2024

FDA Roundup: 9 de abril de 2024

Hoje, a U.S. Food and Drug Administration está fornecendo um resumo rápido de notícias de toda a agência: U.S. Food and Drug Administration 09 de abril de 2024, 15:31 ET Na sexta-feira, a FDA autorizou para comercialização o Symani Surgical System da MMI North America, Inc., indicado para uso em certos procedimentos microcirúrgicos em pequenos vasos sanguíneos e ductos linfáticos em adultos. O sistema inclui o uso de uma função de escalonamento de movimento, que reduz os movimentos do cirurgião. A microcirurgia abrange procedimentos que envolvem o uso de microscópios e instrumentos pequenos para realizar técnicas cirúrgicas em pequena escala. O sistema destina-se ao uso por médicos treinados nos ambientes operacionais descritos na rotulagem do dispositivo. Na sexta-feira, a FDA concedeu aprovação acelerada ao fam-trastuzumab deruxtecan-nxki (Enhertu, Daiichi Sankyo, Inc.) para pacientes adultos com tumores sólidos irressecáveis ou metastáticos HER2-positivos (IHC3+) que receberam tratamento sistêmico prévio e…