A Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), uma empresa global que avança vacinas à base de proteínas com seu adjuvante Matrix-M™, anunciou hoje que a Vacina Novavax COVID-19, Adjuvada (Fórmula 2024-2025) (NVX-CoV2705) recebeu Autorização de Uso Emergencial (EUA) da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para imunização ativa para prevenir a COVID-19 em indivíduos com 12 anos ou mais. A vacina da Novavax está incluída nas recomendações emitidas pelos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) dos EUA em 27 de junho de 2024.
Seringas pré-cheias da vacina estarão disponíveis em milhares de locais, incluindo farmácias de varejo e independentes e supermercados regionais, após a liberação de lotes de vacinas pelo Center for Biologics Evaluation and Research.
A autorização de hoje permite que a Novavax lance nossa vacina atualizada contra a COVID-19 nos EUA em seringas pré-cheias, e trabalhamos duro para garantir que os consumidores tenham acesso em milhares de locais em todo o país“, disse John C. Jacobs, Presidente e Chief Executive Officer da Novavax. „Nossa vacina atualizada tem como alvo a JN.1, a ‚cepa parental‘ das variantes atualmente circulantes, e mostrou uma robusta reatividade cruzada contra vírus da linhagem JN.1, incluindo KP.2.3, KP.3, KP.3.1.1 e LB.1.“
