Coya Therapeutics erhält FDA-Zulassung für Phase-2-Studie zu COYA 302 bei ALS
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die Zulassung des Investigational New Drug (IND) Antrags von Coya Therapeutics, Inc. (NASDAQ: COYA) für das Medikament COYA 302 genehmigt. Dies ermöglicht den Start einer multizentrischen, doppelt verblindeten, placebokontrollierten Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von COYA 302 bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS), auch bekannt als Lou-Gehrig-Krankheit. Coya Therapeutics, ein biotechnologisches Unternehmen mit Fokus auf die Entwicklung von Therapien zur Verbesserung der Funktion regulatorischer T-Zellen (Tregs), markiert mit dieser Zulassung einen wichtigen Meilenstein. Die Genehmigung des IND-Antrags löst eine Meilensteinzahlung von 4,2 Millionen US-Dollar von Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. aus, einem strategischen Partner von Coya. Die Zusammenarbeit unterstreicht das Potenzial von COYA 302, eine neue Behandlungsoption für ALS-Patienten zu entwickeln, einer Erkrankung, für die es derzeit nur begrenzte Therapiemöglichkeiten gibt. COYA 302: Ein innovativer Ansatz COYA 302 ist eine proprietäre…

