Sequenciamento genômico para bebês se torna realidade
Os primeiros resultados de um estudo sobre métodos de triagem para recém-nascidos mostram que a análise de DNA detecta muito mais doenças graves que seriam evitáveis ou tratáveis do que a triagem neonatal convencional. A maioria dos pais a quem essa opção é oferecida prefere esse método. O estudo, chamado GUARDIAN, é um dos primeiros estudos em larga escala no mundo a usar o sequenciamento genômico como método de triagem neonatal e o primeiro a publicar resultados preliminares. "Os resultados nos mostram que o sequenciamento genômico pode melhorar radicalmente os cuidados médicos das crianças", diz Joshua Milner, professor de pediatria, diretor de alergologia/imunologia e reumatologia na Columbia University Vagelos College of Physicians and Surgeons e um dos coautores do estudo. "O sequenciamento genômico nos permite detectar coisas que causam doenças graves e tomar medidas para prevenir essas doenças em um número considerável de crianças, não apenas em...
