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Painel de proteômica detecta ELA até dez anos antes do surto clínico

Pesquisadores do National Institute on Aging (NIA), parte do National Institutes of Health (NIH), fizeram uma descoberta inovadora no campo da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). Em um estudo proteômico abrangente, publicado na Nature Medicine, eles identificaram uma assinatura única de proteínas plasmáticas que pode distinguir de forma confiável a ELA de outras doenças neurológicas e detectar a doença até dez anos antes do aparecimento de sintomas clínicos. Essas descobertas podem revolucionar o diagnóstico e o tratamento da ELA, uma doença neurodegenerativa fatal que até agora tem sido diagnosticada principalmente com base em sintomas clínicos, muitas vezes com um atraso de seis a 18 meses. Análise proteômica e aprendizado de máquina Os autores principais Ruth Chia, PhD, e Ruin Moaddel, PhD, analisaram quase 3.000 proteínas plasmáticas de 231 pacientes com ELA e 384 indivíduos de controle, incluindo pessoas saudáveis e pacientes com outras doenças neurológicas. Usando a plataforma Olink Explore 3072, eles identificaram 33 proteínas com frequência significativamente alterada em pacientes com ELA. Neurofilamento de cadeia leve… 

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Últimas Notícias: Gripe aviária H5N1. Créditos: LabNews Media LLC

Mitsubishi Tanabe Pharma America destacará pesquisa expansiva sobre ELA

A Mitsubishi Tanabe Pharma America, Inc. (MTPA) anunciou hoje oito apresentações no European Network to Cure Amyotrophic Lateral Sclerosis (ENCALS) 2024 Annual Meeting, que será realizado em Estocolmo, Suécia, de 17 a 20 de junho de 2024. As apresentações cobrirão uma ampla gama de pesquisas translacionais em Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), incluindo os resultados do estudo de extensão do estudo pivotal de Fase 3 (MT-1186-A01) que contribuiu para a aprovação do RADICAVA® (edaravone) nos EUA. Serão apresentados dados finais do estudo global, multicêntrico, duplo-cego, de Fase 3b MT-1186-A02, incluindo o estudo pós-comercialização que avaliou um regime de dosagem investigacional uma vez ao dia do RADICAVA ORS® (edaravone) em comparação com o regime aprovado pela FDA de 28 dias administrado em ciclos de 28 dias em pessoas com ELA ao longo de 48 semanas. Além disso, serão apresentados os resultados completos do estudo de extensão de segurança aberto de Fase 3 (MT-1186-A03) do RADICAVA ORS por 96 semanas. Serão apresentados resultados de uma… 

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Métodos de tratamento para ELA

„Esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa que causa paralisia e cuja etiologia e patogênese ainda não são totalmente compreendidas. Atualmente, a doença é incurável e progride rapidamente. O tempo de sobrevivência é de 2 a 5 anos após o início da doença. Não há tratamento que possa curar a doença. Portanto, é urgente identificar os alvos terapêuticos mais promissores para desenvolver tratamentos que possam tratar eficazmente a ELA. Até o momento, mais de 90 tratamentos inovadores para pacientes com ELA foram registrados no ClinicalTrials.gov, dos quais 23 estão em testes clínicos, 12 foram descontinuados e o restante foi suspenso. Esta revisão resume sistematicamente os alvos potenciais desses tratamentos inovadores em desenvolvimento ou falha, usando literatura publicada e informações divulgadas pelos patrocinadores, para fornecer uma base e suporte para a pesquisa e desenvolvimento de medicamentos subsequentes.“ https://link.springer.com/article/10.1007/s11011-023-01334-z