Die US-Krebsforschungseinrichtung City of Hope setzt in einer großangelegten Studie den hochgenauen minimal residual disease (MRD)-Test Haystack MRD® von Quest Diagnostics ein. An 14 Standorten in den USA sollen etwa 500 Patienten mit Brustkrebs, Darmkrebs, Eierstockkrebs und Prostatakrebs untersucht werden.
Das mehrjährige Forschungsprogramm umfasst Tausende longitudinale Messungen und soll klären, ob der Bluttest minimal verbliebene Tumor-DNA (ctDNA) zuverlässig nachweisen kann. Ziel ist es, die Krankheitsüberwachung in den Phasen vor und nach der Operation sowie in der Nachsorge zu verbessern, Behandlungsansprechen früher zu bewerten und Rückfälle Monate vor dem Nachweis durch Bildgebung zu erkennen.
„Liquid Biopsy ist eine wichtige Zukunftstechnologie in der Onkologie“, sagte Cristian Tomasetti, Ph.D., Professor und Direktor des Center for Cancer Prevention, Early Detection and Monitoring bei City of Hope. Der Test könne beispielsweise helfen festzustellen, ob eine Operation den Tumor vollständig entfernt habe – und damit möglicherweise auf eine Chemotherapie verzichten lassen.
Haystack MRD ist ein tumor-informierter, ultrasensitiver ctDNA-Test, der bereits 2025 von der FDA die Breakthrough Device Designation für das Stadium II des kolorektalen Karzinoms erhalten hat. Die Studie untersucht den Einsatz in neoadjuvanter, adjuvanter und posttherapeutischer Überwachung bei vier häufigen soliden Tumorentitäten.
„City of Hope gehört zu den führenden Krebszentren weltweit. Wir freuen uns über die enge Zusammenarbeit“, erklärte Dan Edelstein, Vice President und General Manager von Haystack Oncology, einer Tochtergesellschaft von Quest Diagnostics. „Der Test soll Ärzten und Patienten ermöglichen, früher und mit größerer Sicherheit zu handeln – proaktiv statt reaktiv.“
Fast alle befragten Onkologen (96 Prozent) sehen in MRD-Tests laut einer Quest-Umfrage das Potenzial, Rezidive früher zu erkennen als mit herkömmlichen Methoden. Haystack MRD wurde von Forschern der Johns Hopkins School of Medicine entwickelt und wird als Lab-developed Test (LDT) von Quest Diagnostics kommerziell angeboten.
Die Studie ist Teil der Bemühungen, die Versorgung von Krebspatienten durch präzisere molekulare Überwachung zu verbessern.
