Spring til indhold

Kræft

Tumormarkører for patienter hos praktiserende læge: En oversigt

Biomarkørforskning har gjort hurtige fremskridt i de senere år og spiller nu en afgørende rolle i kræftdiagnose og -behandling. Tumormarkører er målbare biologiske karakteristika, der kan give spor om tilstedeværelsen, progressionen eller responsen på kræftbehandling. Typer af kræftbiomarkører: Genetiske biomarkører: Disse biomarkører identificerer ændringer i DNA eller RNA i kræftceller. Disse kan omfatte mutationer, deletioner eller amplifikationer af gener. Proteinekspression: Disse biomarkører måler mængden af ​​bestemte proteiner, som kan være forøget eller nedsat i kræftceller eller i blodbanen. Metabolitter: Disse biomarkører måler visse kemikalier, der kan være til stede i varierende koncentrationer i blodet eller urinen hos kræftpatienter. Billeddiagnostiske biomarkører: Disse biomarkører bruger billeddannelsesteknikker såsom computertomografi (CT) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) til at vurdere størrelsen, placeringen og funktionen af ​​tumorer. Hvilke biomarkører er tilgængelige på den praktiserende læges klinik? Tilgængeligheden af ​​kræftbiomarkører på den praktiserende læges klinik... 

mere "Tumormarkører for patienter hos praktiserende læge: En oversigt

USA: Racisme identificeret i kræftbehandlinger

Forskere hos Analysis Group, en global leder inden for sundhedsøkonomi og resultatsforskning (HEOR), har været medforfattere til den første storstilede undersøgelse, der afdækker racemæssige forskelle i behandling, overlevelse og adgang til sundhedspleje for patienter med metastatisk kastrationsfølsom prostatakræft (mCSPC) siden godkendelsen af ​​den første nye hormonbehandling i 2018. Undersøgelsen, der blev offentliggjort i tidsskriftet Prostate Cancer and Prostatic Diseases, viste, at sorte patienter var signifikant mindre tilbøjelige til at modtage nye behandlinger og havde en højere risiko for at dø af mCSPC end hvide patienter. Undersøgelsen sigter mod at forstå sundhedsresultater ud fra race og socioøkonomisk status. I overensstemmelse med medicinske retningslinjer for behandling af mCSPC definerede undersøgelsen TI som patienter, der fik docetaxel; ny hormonbehandling (abirateron, apalutamid eller enzalutamid); eller begge dele, ud over androgen deprivationsterapi (ADT). Resultaterne viser, at sorte patienter var langt mindre tilbøjelige til at modtage TI end hvide patienter... 

mere "USA: Racisme identificeret i kræftbehandlinger

AI-assisteret brystkræftscreening kan reducere unødvendig testning

Brug af kunstig intelligens (AI) til at supplere radiologers evalueringer af mammogrammer kan forbedre screening for brystkræft ved at reducere falsk positive resultater uden at overse tilfælde af kræft, ifølge en undersøgelse foretaget af forskere ved Washington University School of Medicine i St. Louis og Whiterabbit.ai, en teknologistartup baseret i Silicon Valley. Forskerne udviklede en algoritme, der identificerede normale mammogrammer med meget høj følsomhed. De kørte derefter en simulering på patientdata for at se, hvad der ville være sket, hvis alle mammogrammer med meget lav risiko var blevet fjernet fra radiologernes plader, hvilket frigjorde lægerne til at koncentrere sig om de mere tvivlsomme scanninger. Simuleringen afslørede, at færre mennesker ville være blevet kaldt tilbage til yderligere test, men at det samme antal kræfttilfælde ville være blevet opdaget. "Falske positive resultater er, når du ringer til en patient tilbage til yderligere test, og det viser sig at være godartet,"... 

mere "AI-assisteret brystkræftscreening kan reducere unødvendig testning

Roche opnår CE-mærkning for første ledsagende diagnostik til at identificere patienter med HER2-lavmetastatisk brystkræft, der er berettigede til ENHERTU

Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) annoncerede i dag godkendelsen af ​​CE-mærket for VENTANA® HER2 (4B5) Rabbit Monoclonal Primary Antibody RxDx* til identifikation af patienter med metastatisk brystkræft med lav HER2-ekspression, for hvem ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) kan overvejes som en målrettet behandling. Testen, der i USA har navnet PATHWAY, modtog godkendelse fra den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA) i oktober 2022. ENHERTU er et specifikt konstrueret HER2-rettet antistoflægemiddelkonjugat (ADC), der udvikles og kommercialiseres i fællesskab af Daiichi Sankyo og AstraZeneca. HER2 er et receptorprotein, der hjælper kræftceller med at vokse hurtigt. For at bestemme en patients HER2-status evaluerer eller scorer patologer niveauet af HER2-protein udtrykt i brystkræftvævsprøver. Hvis en patients tumor udtrykker høje niveauer af HER2, identificeres patienten som HER2-positiv og kan overvejes til HER2-målrettet behandling. Dog... 

mere "Roche opnår CE-mærkning for første ledsagende diagnostik til at identificere patienter med HER2-lavmetastatisk brystkræft, der er berettigede til ENHERTU