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El Espacio Europeo de Datos Sanitarios (EHDS) y los biobancos europeos podrían complementarse, pero no son automáticamente interoperables. Esta es la conclusión de un análisis realizado por Laura Grech y Nikolai Paul Pace en la revista «Frontiers in Genetics» (DOI: 10.3389/fgene.2026.1932078). Según los autores, el EHDS se considera el intento más ambicioso hasta la fecha para crear un marco jurídico, técnico y de gobernanza común para el uso de datos sanitarios en la UE. Crea una nueva infraestructura tanto para el uso primario —como el acceso transfronterizo a los historiales clínicos electrónicos para la atención sanitaria— como para el uso secundario en investigación, innovación, salud pública, ciencia regulatoria y formulación de políticas. Paralelamente, los biobancos europeos se han convertido en una infraestructura de investigación clave que apoya la medicina genómica, el descubrimiento de biomarcadores, la investigación de enfermedades raras y la medicina de precisión. La convergencia de los historiales clínicos habilitados por el EHDS, los biobancos conectados a BBMRI-ERIC y la iniciativa «1+ Million Genomes» ofrece un camino prometedor… 

Los vuelos espaciales tripulados alteran la fisiología y, por lo tanto, pueden afectar la seguridad y la eficacia de los fármacos. Un equipo de investigación liderado por Theodore M. Nelson y Christopher E. Mason ha desarrollado un marco de datos para identificar genes farmacológicamente relevantes que responden a las condiciones espaciales. El trabajo se publicó en "Frontiers in Physiology" (DOI: 10.3389/fphys.2026.1879838). El objetivo era crear un marco de gestión de datos FAIR (es decir, datos localizables, accesibles, interoperables y reproducibles) mediante una nueva base de datos de fármacos utilizados en el espacio. Según los autores, este recurso, recopilado a partir de literatura disponible públicamente, sirve de base para análisis farmacológicos integrados. El equipo vinculó el catálogo de fármacos con conjuntos de datos ómicos espaciales disponibles, desarrollando así un enfoque basado en datos para identificar genes relevantes para la farmacología en el espacio. Centrarse en los mecanismos biológicos alterados por los viajes espaciales abre una nueva vía para comprender los cambios clave en los procesos ADME (absorción, distribución, metabolismo y excreción). 

La privación del sueño y la alteración del ritmo circadiano son problemas recurrentes durante los vuelos espaciales tripulados y ponen en peligro la salud, las capacidades cognitivas y el rendimiento de los astronautas. Esta es la conclusión de un artículo de revisión de Merel Goedegebure y Sarah Baatout en la revista "Frontiers in Space Technologies" (DOI: 10.3389/frspt.2026.1958668). La revisión examina los mecanismos que desestabilizan el sueño en el espacio, distingue las alteraciones del sueño de los trastornos del sueño diagnosticados clínicamente y evalúa las contramedidas. Según la revisión, la exposición a la luz alterada, los horarios de trabajo irregulares, las altas cargas de trabajo, el ruido, las condiciones de sueño precarias, el estrés y los posibles efectos fisiológicos de la microgravedad pueden alterar la interacción entre los ritmos circadianos y la necesidad de dormir. Esto puede provocar un sueño más corto y fragmentado, así como alteraciones en las fases del sueño. Los datos de misiones del transbordador espacial, la ISS y misiones similares mostraron una correlación entre la privación del sueño y la alteración del ritmo circadiano, por un lado, y la disminución del estado de alerta, la lentitud de las reacciones, el aumento del estrés y el mayor consumo de medicamentos, por otro. La iluminación específica, las áreas de descanso protegidas, la gestión de la carga de trabajo, el control ambiental, las siestas programadas y ciertos medicamentos ofrecieron… 

El perfil metabólico de los glóbulos rojos refleja la carga de la enfermedad, la clase de mutación y el estado de esplenectomía en la esferocitosis hereditaria (EH). Así lo informa un equipo de investigación liderado por Travis Nemkov y Angelo D'Alessandro en la revista "Blood Red Cells & Iron" (DOI: 10.1016/j.brci.2026.100133). La EH es causada por defectos hereditarios de la membrana y el citoesqueleto de los eritrocitos; las características metabólicas asociadas con el genotipo, la selección esplénica, el daño eritrocitario y la carga clínica no se comprendían completamente hasta ahora. Para el estudio, los investigadores analizaron el metaboloma de los eritrocitos en la cohorte VASCUSPHERO, que incluyó 16 muestras de control y 22 de EH. El grupo HS comprendió doce casos con defecto aislado de α-espectrina (SPTB), cinco con defectos en el miembro 1/banda 3 de la familia 4 de transportadores de solutos, cuatro con defecto aislado de anquirina-1 (ANK1) y un caso combinado de ANK1/SPTB. Los datos ómicos se correlacionaron con información sobre el estado de la esplenectomía, la deformabilidad de los eritrocitos, las micropartículas, la exposición a la fosfatidilserina, las especies reactivas de oxígeno, el calcio, el CD47, el hemograma completo y las subpoblaciones de leucocitos. Las muestras HS y de control difirieron significativamente en…