Eine umfassende Übersichtsarbeit in Clinical Epigenetics fasst zusammen, wie väterliche Faktoren wie Ernährung, Übergewicht, Rauchen, Schadstoffe und Stress das epigenetische Profil von Spermien verändern. Diese Modifikationen – DNA-Methylierung, Histon-Retention und kleine nicht-kodierende RNAs – beeinflussen Spermienqualität, Befruchtungsfähigkeit, Embryonalentwicklung, Erfolge assistierter Reproduktion und langfristige Gesundheitsrisiken der Nachkommen. Die Analyse unterstreicht den väterlichen Beitrag zur intergenerationalen Vererbung und plädiert für präkonzeptionelle Interventionen. Väterliche Einflüsse hinterlassen epigenetische Signaturen, die bei der Befruchtung mit dem Genom übertragen werden. Adipositas und ungünstige Diäten (hoch an Fett/Zucker oder folatarm) korrelieren mit veränderten Methylierungs- und sncRNA-Profilen, reduzierter Spermienmotilität und metabolischen Störungen bei Kindern. Rauchen führt zu differenziell methylierten Regionen in Genen für Antioxidation, Insulinsignale und Spermatogenese. Endokrin wirksame Chemikalien wie BPA oder Phthalate induzieren transgenerationale Methylierungsveränderungen, die Fruchtbarkeit und Krankheitsrisiken mindern. Präkonzeptioneller Stress verändert miRNAs/piRNAs und Methylierung, mit verhaltens- und stoffwechselbezogenen Effekten in Tiergenerationen. In der assistierten… 

Ein internationales Forscherteam hat ein Proteinsystem identifiziert, das erklärt, warum manche Patienten mit kolorektalem Karzinom auf Chemotherapie nicht ansprechen. Der Cystin/Glutamat-Transporter Xc- schützt Tumorzellen vor Stress und Zelltod; seine Blockade in Labormodellen steigert die Therapieempfindlichkeit. Zudem entdeckten die Wissenschaftler eine spezifische Protein-Signatur auf Tumoroberflächen, die als Biomarker dienen könnte, um Resistenz vorab zu erkennen. Die Ergebnisse, veröffentlicht in Molecular Oncology, könnten personalisierte Behandlungen ermöglichen und reichen über Dickdarmkrebs hinaus bis zu neurologischen Erkrankungen. Die Studie, geleitet von Michal Linial, Or Kakhlon und Keren Zohar an der Hebrew University of Jerusalem sowie Ulf D. Kahlert und Marco Strecker an der University Medicine Magdeburg, analysierte Tumorgewebe und gesundes Material von 32 Patienten. Mithilfe von Sequenzierung, Histologie und patientenspezifischen Organoiden wurde das Gen SLC7A11 (xCT) als stark überexprimiert identifiziert. Es bildet mit einem Partner den Xc–Transporter, der Krebszellen hilft, oxidativen Stress zu bewältigen… 

Forscher der Medizinischen Universität Wien haben einen neuartigen molekularen Prozess identifiziert, der maßgeblich zur Entstehung von Präeklampsie beiträgt – einer der gefährlichsten Schwangerschaftskomplikationen, die weltweit Millionen Frauen und Neugeborene bedroht. Die Studie, geleitet von Claudia Gundacker, Sebastian Granitzer und Raimund Widhalm vom Institut für Medizinische Genetik, beleuchtet, wie ein Ungleichgewicht im sFlt-1/PlGF-Quotient – dem zentralen Blutmarker für drohende Präeklampsie – entsteht. Die Ergebnisse, veröffentlicht in Nature Communications, könnten neue Wege für Diagnose und Therapie ebnen. Das Team konzentrierte sich auf zwei Schlüsselmoleküle: den Aminosäuretransporter LAT1 und den Transkriptionsfaktor NRF2. Diese Proteine interagieren, um die Gefäßbildung in der Plazenta zu regulieren und Zellen vor oxidativem Stress zu schützen – einem Übermaß reaktiver Sauerstoffspezies. Bei Präeklampsie ist diese Kooperation gestört, was das charakteristische Marker-Ungleichgewicht auslöst. Entgegen früherer Annahmen ist der oxidative Stress nicht Ursache, sondern Folge der Erkrankung. Die Wissenschaftler demonstrierten, dass…