नागोया (लैबन्यूज़ मीडिया एलएलसी) – नागोया विश्वविद्यालय की एक शोध टीम ने रक्त और मूत्र में मौजूद व्यक्तिगत बाह्यकोशिकीय पुटिकाओं (ईवी) की सतह और आंतरिक भाग से जानकारी प्राप्त करने की एक नई तकनीक विकसित की है। विश्वविद्यालय के अनुसार, यह विधि गैर-आक्रामक परीक्षणों को संभव बना सकती है जो न केवल दीर्घकालिक सूजन का पता लगाती हैं बल्कि प्रभावित ऊतकों के बारे में भी जानकारी प्रदान करती हैं। ये परिणाम "सेल रिपोर्ट्स फिजिकल साइंस" में प्रकाशित हुए हैं।
दीर्घकालिक सूजन तब विकसित होती है जब प्रतिरक्षा प्रणाली महीनों या वर्षों तक सूजन पैदा करने वाली कोशिकाएं भेजती रहती है, भले ही अब कोई खतरा न हो। यह कैंसर, मस्तिष्क रोग, स्वप्रतिरक्षित रोग और हृदय रोग का मूल कारण है, और धीरे-धीरे ऊतकों को अपरिवर्तनीय क्षति पहुंचाती है। नागोया विश्वविद्यालय की यासुई प्रयोगशाला के ताइगा अजिरी ने कहा, "कई पारंपरिक सूजन संबंधी बायोमार्कर हैं, जैसे कि सी-रिएक्टिव प्रोटीन। ये सूजन का पता लगा सकते हैं, लेकिन यह बताना मुश्किल है कि यह ठीक कहाँ होती है।"
शोधकर्ताओं ने बाह्यकोशिकीय पुटिकाओं का उपयोग किया, जो शरीर भर की कोशिकाओं द्वारा छोड़े गए झिल्ली से घिरे छोटे कण होते हैं और अपनी उत्पत्ति की कोशिकाओं से आणविक जानकारी ले जाते हैं। झिल्ली पर मौजूद प्रोटीन उत्पत्ति के ऊतक के बारे में सुराग देते हैं, जबकि अंदर मौजूद सूक्ष्म RNA उत्पत्ति की कोशिकाओं की स्थिति को दर्शाते हैं; पुटिका की झिल्ली शरीर के तरल पदार्थों में यात्रा करते समय सामग्री की रक्षा करती है। हालांकि, आंतरिक सूक्ष्म RNA को मापने की पारंपरिक विधियाँ अक्सर पुटिका झिल्ली को बाधित करती हैं और कई पुटिकाओं के अणुओं को मिला देती हैं, जिससे आंतरिक जानकारी सतह प्रोटीन से जुड़ नहीं पाती है।
टीम ने लकड़ी से बनी सेलुलोज नैनोफाइबर (सीएनएफ) शीट का उपयोग किया, जिसके जालीदार नैनोपोर ईवी को फंसाकर रख सकते हैं। सीएनएफ शीट के सूखने पर, झिल्ली से जुड़े कण एक-दूसरे के निकट आ जाते हैं, जिससे झिल्ली का संलयन होता है। शोधकर्ताओं ने इस गुण का उपयोग ईवी को आणविक बीकन युक्त लिपिड नैनोकणों से जोड़ने के लिए किया - ये बीकन विशिष्ट माइक्रोआरएनए का पता लगाने वाले प्रोब होते हैं। लिपिड नैनोकण झिल्ली को नुकसान पहुंचाए बिना बीकन को ईवी के अंदर पहुंचाते हैं; जब बीकन अपने लक्षित माइक्रोआरएनए से जुड़ते हैं, तो वे प्रतिदीप्ति उत्सर्जित करते हैं।
इस पद्धति का परीक्षण किडनी प्रत्यारोपण के बाद होने वाली एक जटिलता, क्रॉनिक एक्टिव एंटीबॉडी-मीडिएटेड रिजेक्शन (CAAMR) के प्रयोगशाला मॉडल पर किया गया। शोधकर्ताओं ने मुक्त एंडोथेलियल कोशिकाओं (EVs) में परिवर्तित अभिव्यक्ति वाले 71 माइक्रोआरएनए की पहचान की, जिनमें मुख्य रूप से सामान्य माइक्रोआरएनए miR-1246 पर ध्यान केंद्रित किया गया। उन्होंने ऊतक उत्पत्ति से सूजन संबंधी जानकारी को जोड़ने के लिए किडनी से संबंधित झिल्ली प्रोटीन, DPYS का भी चयन किया। पता लगाने की दक्षता को समायोजित करने के बाद, बिना उत्तेजित किडनी कोशिकाओं से लगभग 10 प्रतिशत EVs में miR-1246 पाया गया, जबकि सूजन उत्तेजना के बाद यह लगभग 40 प्रतिशत था; समान नमूना इनपुट के साथ qPCR विश्लेषण में कोई सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण अंतर नहीं दिखा। CAAMR से पीड़ित रोगियों, किडनी से असंबंधित प्रतिरक्षा संबंधी रोगों से पीड़ित रोगियों और स्वस्थ स्वयंसेवकों के मूत्र नमूनों में, न तो अकेले DPYS और न ही अकेले miR-1246 ने समूहों को स्पष्ट रूप से अलग किया। हालांकि, CAAMR रोगियों में DPYS और miR-1246 युक्त EVs की मात्रा अधिक पाई गई, जो प्रत्यारोपित किडनी से जुड़ी सूजन का संकेत देती है।
टीम का लक्ष्य कण निष्कर्षण में सुधार करना और सीएनएफ प्रक्रिया को सरल बनाना है, साथ ही इसे बड़े नैदानिक परीक्षणों में परखना है। चूंकि मूत्र और रक्त को अपेक्षाकृत कम जोखिम के साथ एकत्र किया जा सकता है, इसलिए यह विधि कम आक्रामक जांच और दीर्घकालिक सूजन संबंधी बीमारियों की निगरानी में योगदान दे सकती है।
