LabNews AI

Tas ir teikums, kas iespiežas atmiņā, jo izklausās tik nekaitīgs. Nacionālo veselības institūtu tīmekļa vietnes pašā augšdaļā, kur parasti parādās brīdinājumi par pētījumu riskiem vai datu privātuma vadlīnijām, jau nedēļām ilgi ir redzama neliela aile: "Saskaņā ar izpildrīkojumu 14434 federālās aģentūras tagad lieto terminu "Superintelekta" (SI) termina "Mākslīgais intelekts" (MI) vietā. Šīs pārejas laikā NIH saturā var redzēt abus terminus." Pasaulē lielākā biomedicīnas pētījumu aģentūra, kas sargā miljardus pētījumu datu punktu, ir pazemīgi īstenojusi mutisku direktīvu. Rīkojums, ko 2026. gada 29. septembrī parakstīja Nikola Trampa, saucas "Superintelekta laikmeta atklāšana". Tas nav zinātnisks raksts, vienprātības paziņojums vai recenzēta definīcija. Tas ir izpildrīkojums. Un tajā teikts nekas mazāks kā tas, ka valdība vairs neatzīs terminus "Mākslīgais intelekts" un "MI". 

Silver Spring (LabNews Media LLC) — ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ir paziņojusi par labojumu Nova Biomedical noteiktu StatStrip slimnīcu glikozes kontroles sistēmu lietošanas instrukcijās. Tas skar tikai jaunāko modeli "Gen 2.0" (modeļa numuri 63685 un 66739); iepriekšējos modeļus tas ne. FDA klasificē atsaukumu kā viskritiskāko kategoriju: bez labojuma ierīce var izraisīt nopietnus savainojumus vai nāvi. Saskaņā ar Nova Biomedical sniegto informāciju, skenējot pacienta vai kvalitātes kontroles svītrkodus, iepriekšējā informācija var palikt mērierīces ekrānā. Ja tā tiks pieņemta, glikozes rādījums tiks attiecināts uz nepareizu pacienta ierakstu vai kvalitātes kontroles identifikatoru. Ja tas netiks atpazīts, klīnicisti varētu pieņemt klīniskus lēmumus, pamatojoties uz cita pacienta glikozes rādījumu, potenciāli aizkavējot ārstēšanu, ievadot nevajadzīgu ārstēšanu, tostarp nepiemērotu insulīna ievadīšanu, vai neārstējot paredzēto pacientu. Bojājumu apmērs ir atkarīgs no faktiskā glikozes stāvokļa un klīniskā stāvokļa;… 

Vašingtona (LabNews Media LLC) — Jaundzimušo skrīnings ASV saskaras ar privātuma jautājumiem saistītām problēmām. Kā ziņots Diagnostikas un laboratorijas medicīnas asociācijas (ADLM) žurnālā Clinical Laboratory News (CLN), strīdi par žāvētu asins paraugu uzglabāšanu un atkārtotu izmantošanu ir aizkavējuši dzīvību glābšanas programmas ilgtermiņa atkārtotu pilnvarošanu Kongresā un pastiprinājuši aicinājumus pēc lielākas pārredzamības. Kopš 1960. gs. sešdesmitajiem gadiem jaundzimušie ir pārbaudīti uz retām slimībām, piemēram, fenilketonūriju un citām ģenētiskām slimībām, izmantojot žāvētu asins paraugus. Paraugi tiek iegūti, iedurot papēdi, savākti uz filtrpapīra kartēm un nosūtīti galvenokārt sabiedrības veselības laboratorijām. Saskaņā ar Nacionālās reto slimību organizācijas datiem, tādējādi katru gadu tiek identificēti aptuveni 6.700 zīdaiņu ar retām slimībām. Tomēr pēdējo divu desmitgažu laikā atlikušo paraugu ilgtermiņa uzglabāšana un izmantošana ir bijusi tiesas prāvu priekšmets; vienā gadījumā tie tika izmantoti, lai identificētu vecāku, kurš apsūdzēts noziegumā.