W tym celu badacze z ISTA wykorzystali nieszkodliwy wirus ospy, dostępny w laboratorium, jako model ospy. Zbadali całe, dojrzałe wiriony wirusa ospy, a także rdzenie wirusa wyizolowane z nich i oczyszczone – dosłownie z każdej możliwej perspektywy.
„Połączyliśmy „klasyczną” kriomikroskopię elektronową pojedynczych cząstek z kriotomografią elektronową, uśrednianiem podtomogramów i analizą AlphaFold, aby stworzyć Ogólnie„Aby lepiej zrozumieć istotę wirusa ospy prawdziwej” – mówią naukowcy.
Kriotomografia elektronowa Umożliwia naukowcom tworzenie trójwymiarowych modeli systemów biologicznych. Aby odtworzyć próbkę aż do rozmiaru całego wirusa, poprzez wykonywanie zdjęć przy jednoczesnym stopniowym przechylaniu próbki, zastosowano kriotomografię elektronową, która umożliwiła uzyskanie rozdzielczości rzędu nanometrów dla całego wirusa, jego jądra i wnętrza.
Co więcej, badacze byli w stanie dopasować modele AlphaFold do danych obserwacyjnych niczym puzzle. Dopasowywanie kształtów i identyfikacja cząsteczek, które stanowią rdzeń wirusa ospy prawdziwej. Wśród nich, białko kandydujące A10, wyróżniało się jako jeden z najważniejszych składników.
Finansowanie projektu:
Projekt ten został dofinansowany ze środków Inicjatywy Chan Zuckerberg (DAF2021-234754 i DOI https://doi.org/10.37921/812628ebpcwg) i Austriackiego Funduszu Naukowego (FWF) (P31445).
Oryginalna publikacja:
Datler J, Hansen JM i in. 2024. Wielomodalna kriomikroskopia elektronowa ujawnia trimery białka A10 tworzyć warstwa palisadowa w rdzeniach pokswirusów. Natura Struktura & Biologia molekularna.
DOI: https://doi.org/10.1038/s41594-023-01201-6
Weitere Informationen:
https://ista.ac.at/de/forschung/schur-gruppe/ Grupa Schur w Instytucie Nauki i Technologii Austrii (ISTA)
