Firma biofarmaceutyczna Neurocrine Biosciences uruchomiła dwa interaktywne programy edukacyjne dla pracowników służby zdrowia dotyczące klasycznego wrodzonego przerostu nadnerczy (CAH). Według firmy, bootCAHmp to interaktywny kurs online do samodzielnej nauki, przeznaczony dla klinicystów, którzy chcą pogłębić swoją podstawową wiedzę kliniczną na temat tej choroby. DiscoverCAH oferuje wirtualne przypadki pacjentów, w których klinicyści mogą wykorzystać swoją wiedzę w realistycznych scenariuszach podejmowania decyzji klinicznych.
Klasyczny CAH to rzadkie schorzenie genetyczne, najczęściej spowodowane niedoborem 21-hydroksylazy, wymagające dożywotniej terapii glikokortykosteroidami i stwarzające problemy w długotrwałym leczeniu i postępowaniu. Wielu lekarzy ma ograniczony kontakt z pacjentami z CAH; możliwości kształcenia łączące podstawową wiedzę z praktyką kliniczną mogą pomóc w doskonaleniu umiejętności postępowania z pacjentami. „Niezależnie od tego, czy leczą pacjentów z wrodzonym przerostem nadnerczy regularnie, czy tylko okazjonalnie, te możliwości kształcenia mają na celu pomóc lekarzom rozpoznawać, leczyć i pokonywać wyzwania związane z tą przewlekłą chorobą” – powiedziała Eiry W. Roberts, Dyrektor Medyczny Neurocrine Biosciences.
Program bootCAHmp został opracowany we współpracy z endokrynologami Mayą Lodish (Uniwersytet Kalifornijski w San Francisco) i Ricardo Correą (Cleveland Clinic). Program nauczania obejmuje obecnie dwa moduły dotyczące patofizjologii, metod diagnostycznych oraz roli glikokortykosteroidów i crinecerfontu w leczeniu klasycznego przewlekłego nadciśnienia tętniczego (CHH). Interaktywne scenariusze kliniczne i zanonimizowane przypadki pacjentów mają na celu wzmocnienie procesu uczenia się. Planowane są kolejne moduły. Lodish powiedziała, że kurs wykorzystuje prawdziwe przypadki pacjentów, aby zilustrować wpływ choroby i pomóc w stworzeniu solidnych podstaw do jej leczenia.
Rozwiązanie DiscoverCAH zostało opracowane we współpracy między innymi z Selmą Feldman Witchel z Wydziału Medycznego Uniwersytetu w Pittsburghu. Dzięki samokształceniu i wirtualnym awatarom pacjentów, opartym na badaniach klinicznych i rzeczywistych przypadkach, lekarze mogą ćwiczyć decyzje kliniczne w realistycznych scenariuszach przewlekłego ostrego nadciśnienia tętniczego (CAH), w tym w stosowaniu crinecerfontu i zmniejszaniu dawek glikokortykosteroidów. „Klasyczne CAH objawia się inaczej u poszczególnych pacjentów, a lekarze mogą nie mieć wielu możliwości zdobycia doświadczenia w różnych przypadkach” – powiedziała Vivian H. Lin, Dyrektor Medyczna ds. Medycznych w Neurocrine. DiscoverCAH daje specjalistom możliwość uczenia się na podstawie realistycznych scenariuszy leczenia bez ryzyka klinicznego dla pacjentów.
Obie oferty są bezpłatne dla pracowników służby zdrowia; uczestniczący eksperci otrzymali wynagrodzenie od firmy. Crinecerfont (CRENESSITY) to doustny antagonista receptora czynnika uwalniającego kortykotropinę typu 1, który zmniejsza nadmiar ACTH i androgenów nadnerczowych poprzez mechanizm nieglikokortykoidowy. Według firmy, jest on stosowany w skojarzeniu z glikokortykoidami w celu kontrolowania poziomu androgenów u dorosłych i dzieci w wieku czterech lat i starszych z klasycznym przewlekłym przerostem nadnerczy (CAH). Najczęstsze działania niepożądane u dorosłych obejmują zmęczenie, ból głowy, zawroty głowy, bóle stawów i pleców, zmniejszony apetyt i bóle mięśni; u dzieci: ból głowy, ból brzucha, zmęczenie, przekrwienie błony śluzowej nosa i krwawienia z nosa. Lekarze powinni kontynuować terapię glikokortykoidami, ponieważ niedoczynność nadnerczy może prowadzić do nagłej niewydolności nadnerczy lub przełomu nadnerczowego.
