— تمت الموافقة على CASGEVY™ في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي وبريطانيا العظمى والمملكة العربية السعودية والبحرين — ظهر المنشور CRISPR Therapeutics تقدم تحديثًا للأعمال وتقدم النتائج المالية للربع الرابع والسنة الكاملة 2023 أولاً على Bio Tech Winners. CRISPR Therapeutics تقدم تحديثًا للأعمال وتقدم النتائج المالية للربع الرابع والسنة الكاملة 2023
تؤسس Mainz Biomed شراكة استراتيجية مع TomaLab لتوسيع نطاق توفر ColoAlert® في إيطاليا ظهر المنشور تؤسس Mainz Biomed شراكة استراتيجية مع TomaLab لتوسيع نطاق توفر ColoAlert® في إيطاليا أولاً على Bio Tech Winners. تؤسس Mainz Biomed شراكة استراتيجية مع TomaLab لتوسيع نطاق توفر ColoAlert® في إيطاليا
كان السيد هوف الرئيس التنفيذي السابق لشركة LabCorp Diagnostics وينضم بخبرة تنفيذية كبيرة وسجل حافل في مجال التشخيص الطبي والرعاية الصحية. كان السيد هوف الرئيس التنفيذي السابق لشركة LabCorp Diagnostics وينضم بخبرة تنفيذية كبيرة وسجل حافل في مجال التشخيص الطبي والرعاية الصحية. ظهر المنشور رائد صناعة التشخيص… رائد صناعة التشخيص Gary Huff تم تعيينه في المجلس الاستشاري الاستراتيجي لشركة Biomerica
JUPITER، فلوريدا ونيس زيونا، إسرائيل، 21 فبراير 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Dyadic International, Inc. („Dyadic“ أو „الشركة“) (NASDAQ: DYAI)، وهي شركة تكنولوجيا حيوية عالمية متخصصة في المنصات الميكروبية المتقدمة لتطوير البروتينات والإنتاج الحيوي وتلبية الاحتياجات السريرية، ومعهد إسرائيل للأبحاث البيولوجية (IIBR) أعلنا عن تقدم تعاونهما مع معهد إسرائيل… تقدم Dyadic التعاون مع معهد إسرائيل للأبحاث البيولوجية (IIBR) لاستهداف التهديدات البيولوجية وحلول الأمراض الناشئة
– يتيح التصميم المبتكر وقت توصيل pegfilgrastim-cbqv لمدة خمس دقائق – ظهر المنشور تعلن Coherus عن إطلاق UDENYCA ONBODY™ في الولايات المتحدة، وهو نظام توصيل مبتكر وخاص لحقن pegfilgrastim-cbqv أولاً على Bio Tech Winners. تعلن Coherus عن إطلاق UDENYCA ONBODY™ في الولايات المتحدة، وهو نظام توصيل مبتكر وخاص لحقن pegfilgrastim-cbqv
ستشارك الإدارة أيضًا في مؤتمرين قادمين للرعاية الصحية. ستشارك الإدارة أيضًا في مؤتمرين قادمين للرعاية الصحية. ظهر المنشور Myriad Genetics ستصدر النتائج المالية للربع الرابع والسنة الكاملة 2023 في 27 فبراير 2024 أولاً على Bio Tech Winners. Myriad Genetics ستصدر النتائج المالية للربع الرابع والسنة الكاملة 2023 في 27 فبراير 2024
في دراسة حديثة نُشرت في مجلة بصريات الطب الحيوي، كشف باحثون من المعهد الهندي للتكنولوجيا في إندور عن تقدم رائد - جهاز استشعار ضوئي صوتي مدمج وفعال من حيث التكلفة مصمم خصيصًا لتشخيص الأنسجة الطبية الحيوية. تستخدم هذه الدراسة لإثبات المفهوم ليزر ديود منخفض التكلفة. وهي تمثل خطوة حاسمة نحو سد الفجوة بين أبحاث المختبر والتطبيقات السريرية. يدمج الجهاز المطوّر حديثًا العديد من ليزرات الديود داخل غلاف مدمج، جنبًا إلى جنب مع وحدة إمداد تيار نبضي مخصصة. يضمن هذا الإعداد إثارة ضوئية صوتية فعالة، مما يولد نبضات دقيقة مدتها 25 نانوثانية بتردد 20 كيلو هرتز. تضمن تحليل البيانات اللاحق حساب الأطياف الترددية لتقييم خصائص الأنسجة كميًا. كشفت النتائج عن أنماط طيفية مميزة تتوافق مع أنواع مختلفة من الأنسجة. على سبيل المثال، أظهر مرض الثدي الكيسي الليفي ذروة تردد سائدة حول 1.60 ميجاهرتز، مما يشير إلى زيادة كثافة الأنسجة بسبب زيادة الغدد والأنسجة الضامة…
كوبنهاجن، الدنمارك، 21 فبراير 2024 – تعلن Bavarian Nordic A/S (OMX: BAVA) اليوم عن نتائج مالية أولية غير مدققة لعام 2023 وتوجيهات مالية لعام 2024. علاوة على ذلك، تقدم الشركة تحديثًا لأولوياتها في البحث والتطوير. ظهر المنشور "حققت Bavarian Nordic نتائج مالية قياسية في عام 2023" لأول مرة على Bio Tech Winners. حققت Bavarian Nordic نتائج مالية قياسية في عام 2023
هل سيكون من الممكن قريبًا استنشاق الدواء بسهولة؟ اختبر باحثون مادة نانوية ثورية محتملة بنجاح لأول مرة على البشر. يصفونها بأنها "مادة سحرية". اختبارات بأقنعة الوجه استخدم العلماء بقيادة الدكتور مارك ميلر من مركز علوم القلب والأوعية الدموية بجامعة إدنبرة لهذه الدراسة الأولى، التي نُشرت في مجلة Nature، [...] باحثون يختبرون "مادة سحرية" لأول مرة بأمان على البشر
في حالة الأدوية اليتيمة، يتم تحقيق الهدف السياسي المتمثل في مواءمة السعر مع المنفعة الإضافية فقط من خلال التقييم المنتظم اللاحق للمنفعة. يوضح هذا تقييمًا حديثًا من IQWiG. لتعزيز تطوير الأدوية للأمراض النادرة (الأدوية اليتيمة) على الرغم من المخاطر الاقتصادية، يتم التعامل معها بشكل تفضيلي في ألمانيا: يجب على الأدوية اليتيمة الجديدة فقط إثبات منفعة إضافية مقارنة بالعلاج المقارن المناسب عندما تتجاوز حد المبيعات السنوية البالغ 30 مليون يورو (حتى نوفمبر 2022: 50 مليون يورو). قبل ذلك، تعتبر منفعتها الإضافية مثبتة، ثم يقوم المجلس الفيدرالي المشترك (G-BA) بتحديد حجم المنفعة الإضافية بناءً على وثائق (التسجيل) فقط. إذا لم يكن من الممكن في إطار "التقييم المحدود" هذا التصنيف ضمن فئات "ضئيل" أو "كبير" أو "هام"، فيجب على G-BA أن يشهد المادة الفعالة بمنفعة إضافية "غير قابلة للقياس الكمي". قام معهد الجودة والكفاءة في الرعاية الصحية (IQWiG) الآن بتقييم تأثير هذه الامتيازات للأدوية اليتيمة على أسعار...
