أعربت جمعية الزهايمر عن خيبة أملها إزاء النتائج الأولية للدراسات من المرحلة الثالثة evoke و evoke+: لم يتمكن دواء السكري الفموي سيماجلوتيد في شكل أقراص من إبطاء أو إيقاف مسار المرض بشكل ملحوظ إحصائيًا لدى المصابين بالزهايمر المبكر المصحوب بأعراض. شارك في الدراستين الدوليتين الكبيرتين أكثر من 3800 مريض تتراوح أعمارهم بين 55 و 85 عامًا يعانون من ضعف إدراكي خفيف أو خرف خفيف (المرحلة 3 و 4).
على الرغم من أن الدواء حسّن المؤشرات الحيوية المتعلقة بالزهايمر في كلتا الدراستين، إلا أن ذلك لم ينعكس في تأخير التقدم السريري. تؤكد جمعية الزهايمر أن نتائج الدراسات السلبية ذات قيمة أيضًا: فهي تساهم في فهم المرض وتساعد في تصميم الدراسات المستقبلية بشكل أفضل.
تظل المنظمة متفائلة. تجري حاليًا 182 دراسة سريرية نشطة تتضمن 138 مركبًا جديدًا. يتوقع الخبراء أن العلاج الفعال في المستقبل سيتكون من مجموعات شخصية من عدة أساليب. تدعم جمعية الزهايمر مثل هذه المشاريع المبتكرة من خلال برنامجها "Part the Cloud"، من بين أمور أخرى، وتدعو المرضى إلى التحدث مع أطبائهم حول خيارات العلاج المعتمدة والمشاركة في الدراسات.
من المتوقع إجراء تحليل مفصل للبيانات في ديسمبر في مؤتمر التجارب السريرية في مرض الزهايمر (CTAD).
