سان دييغو، 3 أبريل 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — أعلنت شركة ARS Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: SPRY)، وهي شركة أدوية حيوية مكرسة لتمكين المرضى المعرضين للخطر ومقدمي الرعاية لحماية المرضى بشكل أفضل من ردود الفعل التحسسية الشديدة التي قد تؤدي إلى الحساسية المفرطة، اليوم أنها قدمت ردها إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لطلب الدواء الجديد (NDA) الخاص بها لـ neffy® (بخاخ الأنف للإبينفرين)، لعلاج ردود الفعل التحسسية من النوع الأول بما في ذلك الحساسية المفرطة.
ARS Pharmaceuticals تقدم ردًا على خطاب الاستجابة الكاملة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لـ neffy® (بخاخ الأنف للإبينفرين)
