التصلب الجانبي الضموري (ALS) هو مرض تنكسي عصبي سريع التقدم بمتوسط عمر متوقع يبلغ ثلاث سنوات وبدون خيارات علاجية فعالة. في التصلب الجانبي الضموري، تموت الخلايا العصبية الحركية في الحبل الشوكي، وهي ضرورية لانقباض العضلات، مما يؤدي إلى شلل عضلي تدريجي. لا تزال الأسباب الجزيئية للتصلب الجانبي الضموري غير مفهومة جيدًا، ولكن يُعتقد أن الالتهاب العصبي، وهي عملية التهاب مفرط تسببه الخلايا المناعية في الحبل الشوكي، يساهم في موت الخلايا العصبية الحركية في التصلب الجانبي الضموري. قد يكون احتواء الالتهاب العصبي نهجًا علاجيًا قابلاً للتطبيق للتصلب الجانبي الضموري.
لدراسة الالتهاب العصبي المرتبط بالتصلب الجانبي الضموري في المختبر، أنشأ فريق إليزا جياكوميلي ولورنز ستودر من مركز ميموريال سلون كيتيرينج للسرطان بالولايات المتحدة الأمريكية "أنسجة شوكية دقيقة" تحتوي على خلايا عصبية حركية وخلايا مناعية من خلايا جذعية. تم نشر عملهم مؤخرًا في Stem Cell Reports . ومن المثير للاهتمام أن الأنسجة الشوكية الدقيقة المصنوعة من مرضى التصلب الجانبي الضموري أفرزت المزيد من البروتينات الالتهابية مقارنة بالأنسجة الدقيقة من المتبرعين الأصحاء. علاوة على ذلك، ماتت الخلايا العصبية الحركية في هذه الأنسجة الدقيقة المصابة بالتصلب الجانبي الضموري بمرور الوقت، مما أدى إلى تكرار السمات المميزة لباثولوجيا التصلب الجانبي الضموري في طبق بتري. لتحديد العلاجات المحتملة الجديدة، اختبر الباحثون 190 دواءً معتمدًا من إدارة الغذاء والدواء على هذه الأنسجة الدقيقة ووجدوا أن فئة معينة من الأدوية أعادت تركيزات البروتينات الالتهابية في هذه الأنسجة الدقيقة المصابة بالتصلب الجانبي الضموري باستمرار إلى مستويات الأنسجة السليمة. ونتيجة لذلك، انخفض أيضًا موت الخلايا العصبية الحركية. تشير هذه البيانات إلى أن الأنسجة الدقيقة الجديدة ستعمل كمنصات قابلة للتطوير لمشاريع الفحص الدوائي عالية الإنتاجية وللتحقيق في الالتهاب العصبي في التصلب الجانبي الضموري في سياق خاص بالمريض.
