Am 12. Mai 2025 unterzeichnete US-Präsident Donald Trump eine weitreichende Exekutivanordnung, die eine „Most Favored Nation“ (MFN)-Politik für die Pharmaindustrie einführt. Diese Maßnahme zielt darauf ab, die Preise für verschreibungspflichtige Medikamente in den USA an die niedrigsten Preise anzugleichen, die in anderen vergleichbaren Industrienationen gezahlt werden. Die Politik stellt einen erneuten Versuch dar, die hohen Arzneimittelkosten in den USA zu senken, nachdem ein ähnlicher Vorstoß in Trumps erster Amtszeit 2020 gerichtlich gestoppt wurde. Dieser Artikel beleuchtet die Mechanismen der MFN-Politik, ihre Zielsetzung, die potenziellen Auswirkungen auf die Pharmaindustrie sowie die wirtschaftlichen und gesundheitspolitischen Implikationen. Hintergrund und Zielsetzung der MFN-Politik Die USA zahlen für verschreibungspflichtige Medikamente deutlich mehr als andere Industrienationen. Laut einer Studie der Rand Corporation von 2022 waren die Preise für alle Arzneimittel in den USA im Durchschnitt 2,7-mal höher als in anderen wohlhabenden Ländern, bei Markenmedikamenten sogar 3,2-mal… 

Eine aktuelle Studie der Universitäten Turku und Helsinki in Finnland sowie der finnischen Sozialversicherungsanstalt Kela zeigt, dass Kinder und Jugendliche durchschnittlich mehr als drei Jahre mit ADHS-Medikamenten behandelt werden. Zuverlässige, kontrollierte Daten zur Sicherheit von auf dem Markt befindlichen ADHS-Medikamenten bei Kindern liegen jedoch nur für eine einjährige Nachbeobachtung vor. Der Gebrauch von ADHS-Medikamenten hat in den letzten Jahren deutlich zugenommen, aber trotz jahrelanger Einnahme sind ihre Langzeitwirkungen bei Kindern nicht ausreichend erforscht. Eine aktuelle bevölkerungsbasierte Registerstudie hat ergeben, dass die durchschnittliche Dauer der ADHS-Behandlung bei finnischen Kindern und Jugendlichen über drei Jahre beträgt. Bei dem Viertel der Kinder mit der längsten Behandlungsdauer mit ADHS-Medikamenten dauerte die Behandlung mehr als sieben Jahre. „Dies ist ein wichtiger Ansatzpunkt für die Forschung, da die Dauer der Langzeitanwendung von ADHS-Medikamenten bei Kindern und Jugendlichen im Alltag bisher nur sehr begrenzt erforscht ist“, sagt… 

Sanofi befindet sich 2025 in einer Phase tiefgreifender Transformation und strategischer Fokussierung, die sich klar in der aktuellen Forschungspipeline widerspiegelt. Das Unternehmen positioniert sich als forschungsgetriebenes, KI-gestütztes Biopharmaunternehmen mit dem Ziel, innovative Medikamente und Impfstoffe für bislang schwer behandelbare Erkrankungen zu entwickeln und so die öffentliche Gesundheit zu verbessern[1][6][7]. Im Folgenden wird die Pipeline von Sanofi detailliert dargestellt und mit den wichtigsten Wettbewerbern verglichen. Sanofis Forschungspipeline: Umfang und strategische Schwerpunkte Sanofi verfügt aktuell über 86 Projekte in der klinischen Entwicklung, davon 31 in der zulassungsrelevanten Phase 3 oder bereits bei den Behörden zur Zulassung eingereicht[1][7]. Die Pipeline gliedert sich in vier Hauptbereiche: Von den 86 Projekten sind 41 neue Wirkstoffe (NMEs) oder neue Impfstoffe (NVEs), während die übrigen auf Indikationserweiterungen oder neue Darreichungsformen bestehender Präparate abzielen[7][11]. Immunologie und Entzündung Sanofi hat sich in den letzten Jahren als einer der führenden…