Eine von Forschern des Brigham College geleitete Studie kommt zu dem Ergebnis, dass die Messung von drei veränderbaren Faktoren zusammen mehr Informationen über das Risiko liefert als jeder Marker, der allein verwendet wird. Entzündungen erweisen sich als mindestens so wichtig wie Cholesterin, werden jedoch selten gemessen. Die wichtigsten Erkenntnisse Die Forscher von Brigham werteten Daten von mehr als 27.000 Teilnehmerinnen der Women’s Health Study aus, die 30 Jahre lang beobachtet wurden.Durch eine erste einmalige Messung dreier biologischer Marker – hsCRP, LDL-Cholesterin und Lipoprotein(a) – in ihrem Blut wurde ihr Risiko für schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse in den folgenden Jahrzehnten vorhergesagt.Die Ergebnisse unterstützen ein allgemeines Screening auf Entzündungen und Lipoprotein(a) zusätzlich zu Cholesterin sowie einen früheren, aggressiven Einsatz gezielter Interventionen, insbesondere bei Frauen, bei denen Herz-Kreislauf-Erkrankungen nach wie vor unterdiagnostiziert und unterbehandelt sind.

Eine niedrig dosierte Dreifach-Einzeltablettenkombination konnte den Blutdruck in zwei Studien, die heute in einer Hotline-Sitzung auf dem ESC-Kongress 2024 vorgestellt wurden, wirksam senken.1 „Weltweit erreichen die meisten Menschen, die wegen hohem Blutdruck behandelt werden, keine ausreichende Kontrolle, was hauptsächlich auf die fortgesetzte Anwendung wenig wirksamer Behandlungsschemata einschließlich Monotherapie zurückzuführen ist. Kombinationen verschiedener niedrig dosierter Medikamente in Einzeltabletten versprechen eine Verbesserung der Behandlung von Bluthochdruck aufgrund ihrer additiven Vorteile, ihrer schnellen Wirkung und eines geringen Risikos von Nebenwirkungen. Wir haben eine Dreifachkombination in Einzeltabletten, GMRx2, entwickelt und diese in einer placebokontrollierten Studie getestet, um das Produkt als Ganzes zu bewerten, sowie in einer Studie mit drei verschiedenen Dualtherapien, um jede Komponente einzeln zu bewerten. Die beobachteten klinisch bedeutsamen Verbesserungen des Blutdrucks sind ermutigend“, erklärte der leitende Prüfer, Professor Anthony Rodgers vom George Institute for Global Health der University of New South… 

Die europäische Zulassung basiert auf den Ergebnissen der Phase-II-PHAROS-Studie, die einen bedeutenden klinischen Nutzen für  BRAF V600E  mutierte Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit einer objektiven Ansprechrate (ORR) von 75 % bei therapienaiven Patienten und 46 % bei zuvor behandelten Patienten zeigte.[1-3] Das Sicherheitsprofil entspricht dem, das bei der zugelassenen Indikation metastasierendes Melanom beobachtet wurde.[1] Die Zulassung folgt auf eine positive Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) vom 25. Juli