Die neu entwickelte Software BRAKER3 bietet Wissenschaftlern weltweit ein leistungsstarkes Instrument für die Genomannotation, d.h. bei der Identifizierung und Kennzeichnung vieler relevanten Merkmale einer genomischen Sequenz. Die Software stellt einen bedeutenden Fortschritt in der bioinformatischen Forschung dar. Sie wurde von Forschenden der Universität Greifswald in Zusammenarbeit mit Kollegen am Georgia Tech Institute of Technology in Atlanta (USA) entwickelt. Ein zentrales Problem vieler Werkzeuge zur Genomannotation ist das sogenannte überwachte Lernen: Die zugrundeliegenden mathematischen Modelle benötigen Trainingsbeispiele bestehend aus Genen in der Zielspezies, um Parameter an diese Zielspezies anzupassen. Hier baut das BRAKER3-Team auf Erfahrungen der Vorläuferversionen der Software auf und lässt die kombinierte Evidenz aus Transkriptom- und Proteindaten in den Trainingsschritt einfließen. Im Gegensatz zu den Vorgänger-Tools können nun beide Evidenztypen simultan berücksichtigt werden. In Benchmark-Tests mit 11 Spezies übertrifft BRAKER3 die vorherigen Versionen deutlich. Besonders offensichtlich ist die Verbesserung… 

Die ISPOR (Professional Society for Health Economics and Outcomes Research ) gab heute die Veröffentlichung eines ISPOR-Berichts über bewährte Praktiken bekannt, in dem ein Rahmen für die Bewertung der Eignung von Daten aus elektronischen Patientenakten für die Bewertung von Gesundheitstechnologien vorgeschlagen wird. Der Bericht, „Assessing Real-World Data from Electronic Health Records for Health Technology Assessment: Die SUITABILITY-Checkliste: A Good Practices Report of an ISPOR Task Force“ wurde in der Juni-Ausgabe 2024 von Value in Health veröffentlicht. „Die weite Verbreitung und Verfügbarkeit elektronischer Patientendatensätze (EHR) bieten neue Möglichkeiten und ein großes Potenzial zur Information und Verbesserung zahlreicher kritischer Unternehmen in Gesundheit und Medizin“, so die Autoren Rachael L. Fleurence, PhD, MSc, Office of the Director, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA, und Scott Ramsey, MD, PhD, Fred Hutchinson Cancer Center, Seattle, WA, USA. „Als Quelle für reale Daten (RWD) können… 

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat zwei neue Produkte zur Wundbehandlung zugelassen, die patentierte Hydrogele enthalten, die von Darrin Pochan, Materialwissenschaftler an der University of Delaware, und Joel Schneider, einem ehemaligen Fakultätsmitglied der UD, der jetzt am National Cancer Institute arbeitet, entwickelt wurden. Die einzigartigen Hydrogelmaterialien bestehen aus Peptiden – den Bausteinen von Proteinen -, die sich selbst zu einer 3D-Matrix zusammenfügen und mit lebenden Zellen kompatibel sind. Diese einzigartigen Materialien, die die Konsistenz von Gelee haben, sind für eine Vielzahl von Anwendungen geeignet. Gel4Med, ein an der Harvard University ansässiges Unternehmen für Biomaterialien, lizenzierte 2018 über das Office of Economic Innovation and Partnerships (OEIP) der UD vier Patente für die Technologie. Das Unternehmen hat die von der UD entwickelten Hydrogele in zwei Produkte, G4Derm und G4Derm Plus, integriert, die absichtlich entwickelt wurden, um die Heilung zu beschleunigen, indem sie bakterielle und…