كان إدخال لقاحات الحمض النووي الريبوزي المرسال، خاصة خلال جائحة كوفيد-19، علامة فارقة في الطب. لقد حمى لقاحات مثل BNT162b2 (فايزر/بيونتيك) و mRNA-1273 (موديرنا) ملايين الأشخاص من مسارات المرض الشديدة. ولكن إلى جانب نجاحها، هناك أيضًا مخاوف متزايدة ومناقشات حول المخاطر المحتملة طويلة الأجل، بما في ذلك مسألة ما إذا كانت لقاحات الحمض النووي الريبوزي المرسال يمكن أن يكون لها آثار مسرطنة.
يسلط هذا المقال الضوء على الحقائق العلمية الحالية والفرضيات والخلافات حول هذا الموضوع.
خلفية: كيف تعمل لقاحات الحمض النووي الريبوزي المرسال؟
تحتوي لقاحات الحمض النووي الريبوزي المرسال على مخططات جينية (الحمض النووي الريبوزي المرسال) التي توجه الخلايا لإنتاج بروتينات فيروسية - في حالة كوفيد-19، بروتين سبايك. هذه البروتينات تحفز استجابة مناعية دون حقن الفيروس نفسه. يتم تفكيك الحمض النووي الريبوزي المرسال بعد إنتاج البروتين، واعتبرت التكنولوجيا آمنة لأنها لا تتفاعل مع الحمض النووي البشري في نواة الخلية. ومع ذلك، أثارت بعض الدراسات والفرضيات شكوكًا حول هذه السلامة، خاصة فيما يتعلق بالآثار المسرطنة المحتملة.
آليات محتملة لتعزيز السرطان
يشكك النقاد وبعض العلماء في عدة آليات يمكن من خلالها أن تسبب لقاحات الحمض النووي الريبوزي المرسال السرطان نظريًا:
تلوث الحمض النووي: تم الادعاء بأن لقاحات الحمض النووي الريبوزي المرسال قد تكون ملوثة بشظايا الحمض النووي التي يمكن أن تندمج في الخلايا البشرية وتسبب عدم استقرار جيني - وهو عامل خطر معروف للسرطان. أشارت دراسة من عام 2023 إلى مثل هذه الملوثات، لكنها لم تتمكن من إثبات علاقة سببية مباشرة بنشوء السرطان.
أخطاء الإزاحة الإطارية: أظهرت الأبحاث أن النيوكليوسيدات المعدلة المستخدمة في لقاحات الحمض النووي الريبوزي المرسال (مثل البسودوريدين) يمكن أن تؤدي إلى أخطاء في الترجمة، مما ينتج بروتينات معيبة. يمكن لهذه البروتينات أن ترهق الجهاز المناعي أو تعزز الالتهابات المزمنة، والتي تعتبر معززة للسرطان على المدى الطويل.
سمية بروتين سبايك: تم وصف بروتين سبايك المنتج نفسه في بعض الدراسات بأنه ضار بالخلايا بشكل محتمل. إذا بقي في الجسم لفترة أطول من المتوقع، فقد يسبب التهابات أو تلفًا للأنسجة، مما يسهل الإصابة بالسرطان.
الأدلة العلمية والحجج المضادة
حتى فبراير 2025، لا توجد دراسات محكمة من قبل الأقران تثبت وجود علاقة سببية مباشرة بين لقاحات الحمض النووي الريبوزي المرسال والسرطان. تؤكد الغالبية العظمى من الأبحاث على سلامة الحمض النووي الريبوزي المرسال وتفككه في غضون أيام قليلة. تظهر بيانات السلامة من التجارب السريرية وتقارير التيقظ الدوائي (مثل VAERS) عدم وجود زيادة في حدوث السرطان لدى المطعمين مقارنة بغير المطعمين.
ومع ذلك، هناك بعض الدراسات التي تشير إلى مخاطر غير مباشرة أو تدعو إلى مزيد من البحث:
أظهرت دراسة نُشرت في مجلة Nature عام 2023 أن أخطاء الإزاحة الإطارية (frameshift errors) يمكن أن تحدث بسبب البسودويوريدين، لكنها لم تجد أي عواقب صحية.
ناقش تحليل افتراضي من مجلة Medical Hypotheses (2023) خطر الاندماج الجينومي للشوائب في الحمض النووي (DNA)، لكنه ظل مجرد تكهن.
تشير ملاحظات من منصات التواصل الاجتماعي مثل X إلى تقارير فردية عن تشخيصات السرطان بعد التطعيم، لكن هذه المؤشرات لم يتم التحقق منها علميًا.
غالبًا ما يشير منتقدو اللقاحات إلى دراسات أولية (preprints) أو أعمال غير خاضعة لمراجعة الأقران، مثل منشور مثير للجدل في مجلة International Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research (2024)، والذي ادعى العثور على "هياكل ذاتية التنظيم" في الأشخاص الملقحين. ومع ذلك، يرفض الخبراء مثل هذه الدراسات بسبب نقاط الضعف المنهجية وعدم وجود مراجعة الأقران.
الجدل والتصور العام
تأجج الجدل حول لقاحات mRNA والسرطان بسبب منشورات على منصات مثل X، بما في ذلك ادعاءات بأن "دراسة أجرتها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)" أكدت آثارًا مسرطنة (لا توجد دراسة من هذا القبيل معروفة حتى فبراير 2025). تجد هذه الروايات صدى في الأوساط المنتقدة للقاحات، على الرغم من أنها غالبًا ما تستند إلى سوء تفسير أو مصادر غير موثوقة. يؤكد العلماء على الحاجة إلى دراسات طويلة الأجل لاستخلاص استنتاجات نهائية، حيث يمكن أن يستغرق تطور السرطان سنوات، ولم يتم استخدام اللقاحات على نطاق واسع إلا منذ عام 2020.
الخلاصة
لا تدعم الأدلة العلمية الحالية وجود تأثير مسرطن مباشر للقاحات mRNA. تُجرى دراسة المخاطر النظرية مثل تلوث الحمض النووي (DNA) أو أخطاء الإزاحة الإطارية، لكن الأدلة القوية على السببية لا تزال مفقودة. ومع ذلك، تظل القضية مثيرة للجدل بسبب نقص البيانات طويلة الأجل وتزايد المخاوف العامة بسبب التقارير التكهنية. البحث الإضافي ضروري لتوضيح الأمور وضمان الثقة في هذه التكنولوجيا.
قائمة بمقالات الدوريات الخاضعة لمراجعة الأقران
فيما يلي قائمة بالمقالات الخاضعة لمراجعة الأقران والتي تتناول المخاطر المحتملة أو سلامة لقاحات mRNA. لا تثبت أي من هذه الدراسات بشكل مباشر وجود تأثير مسرطن، لكنها تعالج جوانب ذات صلة مثل أخطاء الإزاحة الإطارية أو قضايا السلامة:
Mulroney, T. E., et al. (2023). „N1-methylpseudouridine in mRNA causes +1 ribosomal frameshifting.“ Nature, 621(7980), 656–664. DOI: 10.1038/s41586-023-06672-3
ملخص: يوضح أن النيوكليوسيدات المعدلة في mRNA يمكن أن تؤدي إلى أخطاء الإزاحة الإطارية، مما ينتج عنه بروتينات معيبة. لا توجد مؤشرات على السرطان، ولكن هناك مناقشة حول التأثيرات المناعية المحتملة.
فرايمان، ج.، وآخرون. (2022). „الأحداث الضارة الخطيرة ذات الأهمية الخاصة بعد التطعيم بـ mRNA في التجارب العشوائية.“ Vaccine، 40(35)، 5107–5115. DOI: 10.1016/j.vaccine.2022.07.008
الملخص: يحلل الآثار الجانبية الخطيرة في دراسات فايزر وموديرنا. لم يتم ذكر السرطان صراحةً، ولكن تمت مناقشة المخاطر المتزايدة لأحداث أخرى.
سولاريس، إي.، وآخرون. (2023). „المخاطر الصحية المحتملة للعلاج باللقاحات القائمة على mRNA: فرضية.“ Medical Hypotheses، 171، 111013. DOI: 10.1016/j.mehy.2022.111013
الملخص: مناقشة افتراضية للمخاطر مثل الأورام الناتجة عن لقاحات mRNA. لا توجد أدلة تجريبية، بل اعتبارات نظرية.
باردي، ن.، وآخرون. (2018). „لقاحات mRNA — عصر جديد في علم اللقاحات.“ Nature Reviews Drug Discovery، 17(4)، 261–279. DOI: 10.1038/nrd.2017.243
الملخص: نظرة عامة على تقنية mRNA وجوانب السلامة. يؤكد على التحلل السريع لـ mRNA وعدم وجود مؤشرات على تأثيرات مسرطنة.
ألدرن، م.، وآخرون. (2022). „النسخ العكسي داخل الخلايا للقاح mRNA BNT162b2 من فايزر بيونتيك في المختبر في خط خلايا كبد بشرية.“ Current Issues in Molecular Biology، 44(3)، 1115–1126. DOI: 10.3390/cimb44030073
الملخص: يبحث في إمكانية النسخ العكسي لـ mRNA إلى DNA في المختبر. لا يوجد ارتباط مباشر بالسرطان، ولكن تمت مناقشة التأثيرات الجينية المحتملة.
تعكس هذه القائمة الوضع الحالي (فبراير 2025). لا تزال الدراسات التي تثبت صراحةً تأثيرًا مسرطنًا مفقودة في الأدبيات التي تمت مراجعتها من قبل الأقران حتى الآن.
- مدعوم بواسطة Grok 3 / xAI
- مطالبات بواسطة LabNews Media LLC
