تخطي إلى المحتوى

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على EBGLYSS™ (lebrikizumab-lbkz) من ليلي

أعلنت شركة Eli Lilly and Company (بورصة نيويورك: LLY) اليوم أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وافقت على EBGLYSS™ (lebrikizumab-lbkz)، وهو مثبط مستهدف لـ IL-13، لعلاج البالغين والأطفال الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق ويزنون 88 رطلاً (40 كجم) على الأقل، والذين يعانون من التهاب الجلد التأتبي (الإكزيما) المتوسط إلى الشديد والذي لا يتم التحكم فيه بشكل جيد على الرغم من العلاج بالعلاجات الموضعية الموصوفة.1 يمكن أن يؤدي التهاب الإكزيما تحت الجلد إلى أعراض تُرى وتُحس على السطح. يعمل EBGLYSS عن طريق استهداف التهاب الإكزيما في جميع أنحاء الجسم والذي يمكن أن يؤدي إلى جفاف الجلد وتهيجه وحكة.

صورة رمزية للمؤلف
لاب نيوز ميديا ذ.م.م
رئيسي تحرير labnews.ai هما ماريتا فولبورن وفلاد جورجيسكو. وهما مؤلفان حققا أفضل المبيعات، وكاتبا علوم، وصحفيي علوم منذ عام 1994.مزيد من التفاصيل حول كتاباتهما على X-Press Journalistenbüro (https://xpress-journalisten.com).مزيد من المعلومات على ويكيبيديا:عن ماريتا: https://de.wikipedia.org/wiki/Marita_Vollborn عن فلاد: https://de.wikipedia.org/wiki/Vlad_Georgescu
لاب نيوز ميديا ذ.م.م

لاب نيوز ميديا ذ.م.م

رئيسي تحرير labnews.ai هما ماريتا فولبورن وفلاد جورجيسكو. وهما مؤلفان حققا أفضل المبيعات، وكاتبا علوم، وصحفيي علوم منذ عام 1994.مزيد من التفاصيل حول كتاباتهما على X-Press Journalistenbüro (https://xpress-journalisten.com).مزيد من المعلومات على ويكيبيديا:عن ماريتا: https://de.wikipedia.org/wiki/Marita_Vollborn عن فلاد: https://de.wikipedia.org/wiki/Vlad_Georgescu