بعد أن أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في البداية عن انتهاء النقص في أدوية مرض السكري وفقدان الوزن من شركة Eli Lilly، غيرت رأيها وفتحت الباب مرة أخرى لشركات تصنيع GLP-1.
يمكن للصيدليات في الولايات المتحدة التي تصنع الأدوية بنفسها الاستمرار في الاستفادة من طفرة الذهب في GLP-1 - على الأقل في الوقت الحالي. لكن إدارة الغذاء والدواء قد تسحب منتجاتها من السوق مرة أخرى. كل هذا يعتمد على ما إذا كانت الوكالة ستبقي على مستحضرات GLP-1 ذات العلامات التجارية في قائمة النقص أم لا.
تراجع الهيئة التنظيمية حاليًا قرارًا اتخذته في وقت سابق من هذا الشهر بإزالة دواء Eli Lilly الرائج لمرض السكري Mounjaro ودواء السمنة الشهير Zepbound - وكلاهما من أدوية GLP-1 - من قائمة النقص الوطنية. القرار الأصلي يعني أن الصيدليات التي تصنع الأدوية بنفسها لم يعد مسموحًا لها بتصنيع إصداراتها من أدوية Lilly، والتي تستخدم نفس المكون النشط المسمى تيرزيباتيد وأصبحت شائعة للغاية بسبب انخفاض أسعارها وتوافرها.
https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-clarifies-policies-compounders-national-glp-1-supply-begins-stabilize
