شاركت شركة إنديفور بي إل سي (Nasdaq/LSE: INDV) الأسبوع الماضي نتائج دراسة فرعية عشوائية مفتوحة على مشاركين يعتمدون على المواد الأفيونية يسعون للعلاج، (NCT04995029) والتي توضح أن البدء السريع (RI) باستخدام سوبلوكيد® (حقن البوبرينورفين ممتد المفعول) لعلاج اضطراب تعاطي المواد الأفيونية يحسن بشكل كبير الاحتفاظ بالعلاج مقارنة بالبدء القياسي (SI). قد يقلل البدء السريع باستخدام سوبلوكيد في يوم واحد من الحواجز أمام العلاج ويحسن الاحتفاظ بالمرضى، خاصة أولئك الذين يتعاطون المواد الأفيونية عن طريق الحقن بشكل متكرر أو يستخدمون الفنتانيل دون زيادة خطر أعراض الانسحاب الأفيوني المسبق (POW). تم تقديم البيانات في مؤتمر الجمعية الكندية لطب الإدمان (CSAM) لعام 2024 في هاميلتون، أونتاريو، كندا.
تُظهر البيانات أن البدء السريع باستخدام سوبلوكيد شهريًا يحسن بشكل كبير الاحتفاظ بالمرضى الذين يعانون من اضطراب تعاطي المواد الأفيونية (OUD)، خاصة بين المشاركين الذين أظهرت اختباراتهم إيجابية للفنتانيل. كما تم إعطاء حقنة سوبلوكيد ثانية بعد أسبوع مقارنة بالبدء القياسي بعد 28 يومًا، مما يمكّن المرضى من تحقيق مستويات الدواء المستهدفة والحفاظ عليها بشكل أسرع.
تم تقديم هذه الدراسة في مؤتمر الجمعية الكندية لطب الإدمان (CSAM) لعام 2024، وهي تسلط الضوء على إمكانية البدء السريع في تحويل علاج اضطراب تعاطي المواد الأفيونية.
تم أيضًا تقديم بيانات تدعم الإعطاء تحت الجلد لسوبلوكيد في مواقع حقن بديلة بما في ذلك الفخذ والذراع العلوية والأرداف مقارنة بموقع الحقن البطني الحالي تحت الجلد في مؤتمر CSAM.
حصل سوبلوكيد على تصنيف المراجعة ذات الأولوية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لتوسيع الملصق ليشمل البدء السريع بعد ساعة واحدة من جرعة واحدة من البوبرينورفين عبر الغشاء المخاطي بالإضافة إلى إدراج مواقع الحقن البديلة.
