حقق باحثون دنماركيون اختراقًا في فهم سبب معاناة بعض مرضى التهاب القولون التقرحي من مسار مرض أشد من غيرهم. وتمثل اكتشافاتهم خطوة مهمة نحو الطب الشخصي.
اكتشف باحثون من مركز التنبؤ الجزيئي لأمراض الأمعاء الالتهابية (PREDICT) بجامعة آلبورغ متغيرًا جينيًا قد يساعد في التنبؤ بالمرضى الذين من المحتمل أن يصابوا بالتهاب القولون التقرحي الحاد. وقد تؤدي دراستهم، التي نُشرت للتو في مجلة الجمعية الطبية الأمريكية، JAMA ، إلى استراتيجيات علاج أكثر استهدافًا.
كشفت الدراسة، التي حللت البيانات الجينية والسجلات الصحية الدنماركية، أن حوالي ثلاثة بالمائة من مرضى التهاب القولون التقرحي يحملون متغيرًا جينيًا معينًا - HLA-DRB1*01:03. في هذه المجموعة، خضع أكثر من 40 بالمائة لعملية جراحية كبيرة في الجهاز الهضمي في غضون السنوات الثلاث الأولى بعد التشخيص - مقارنة بتسعة بالمائة فقط من المرضى الذين لا يحملون هذا المتغير.
https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2825074
