أعلنت لابكورب (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: LH)، وهي شركة عالمية رائدة في مجال خدمات المختبرات المبتكرة والشاملة، اليوم عن توسيع محفظتها في مجال الأورام الدقيقة بحلين: لابكورب بلازما ديتكت للاستخدام السريري للمساعدة في تقييم خطر تكرار المرض لدى مرضى سرطان القولون في المرحلة الثالثة، وتوفر PGDx elio plasma focus Dx، وهو أول واختبار خزعة سائلة وحيد مجهز مسبقًا للأورام الصلبة الشاملة، معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لتحديد المرضى الذين قد يستفيدون من العلاجات المستهدفة.
يبلغ معدل تكرار الإصابة بسرطان القولون في المرحلة الثالثة ما يقرب من 30% في غضون خمس سنوات. لابكورب بلازما ديتكت هو اختبار يعتمد على الدم يستخدم تسلسل الجينوم الكامل (WGS) للكشف عن الحمض النووي الورمي المنتشر (ctDNA)، مما يشير إلى وجود مرض متبقٍ جزيئي (MRD).i المرضى الذين يعانون من MRD-positive بعد علاج السرطان لديهم خطر أعلى للإصابة بالمرض مرة أخرى وتكهنات أسوأ. يكتشف اختبار لابكورب خطر تكرار الإصابة بالسرطان الذي قد تفوته الطرق التقليدية، مما يساعد في تحديد المرضى الذين يمكن أن يستفيدوا من علاج إضافي أو علاج.
الميزات الرئيسية لـ لابكورب بلازما ديتكت:
- يعد الاختبار أول حل للكشف عن المرض المتبقي (MRD) من لابكورب يعتمد على الورم للاستخدام السريري لدعم تصنيف مخاطر التكرار. تم إطلاق لابكورب بلازما ديتكت في عام 2024 للاستخدام في مجال الأدوية الحيوية لدعم الدراسات الاستكشافية والتحقيقية.
- يجمع الاختبار بين نهج تسلسل الجينوم الكامل (WGS)، دون الحاجة إلى لوحة مخصصة، مع معلومات حيوية مملوكة لتقديم الكشف عن الحمض النووي الورمي المنتشر (ctDNA) وصولاً إلى حد الكشف (LOD95) البالغ 0.005%.
- تتوفر النتائج في غضون 14 يومًا تقريبًا بعد استلام لابكورب للعينة الأولية، وسبعة أيام لنقاط المراقبة اللاحقة لكل مريض.
- يجري حاليًا تقييم لابكورب بلازما ديتكت في أكثر من 10 دراسات سريرية في الولايات المتحدة وعلى الصعيد الدولي لتقييم الكشف عن المرض المتبقي (MRD) عبر أنواع مختلفة من السرطان.
