Stand: Oktober 2025 Die elektronische Patientenakte (ePA), seit Januar 2025 für rund 70 Millionen gesetzlich Versicherte in Deutschland automatisch eingeführt (sofern kein Widerspruch erfolgt), ist ein zentraler Baustein der Gesundheitsdigitalisierung. Sie speichert Diagnosen, Befunde und Medikationspläne zentralisiert, um Behandlungen effizienter zu gestalten. Seit Oktober 2025 sind Ärzte, Apotheken und Kliniken verpflichtet, die ePA zu nutzen, was die Vernetzung intensiviert. Trotz hoher Sicherheitsversprechen der Gematik, die das System betreibt, zeigen unabhängige Gutachten und Expertenanalysen erhebliche Schwachstellen. Diese Analyse beleuchtet die zentralen Sicherheitslücken, potenzielle Angriffsvektoren und deren Implikationen. Überblick über die ePA-Architektur und Sicherheitskonzeption Die ePA basiert auf der Telematikinfrastruktur (TI), einem Netzwerk für sicheren Datentransfer im Gesundheitswesen. Daten werden verschlüsselt in zertifizierten deutschen Rechenzentren gespeichert, mit Ende-zu-Ende-Verschlüsselung für die Kommunikation. Patienten steuern Zugriffsrechte über Krankenkassen-Apps, und Zugriffe werden protokolliert. Die Gematik betont strenge Standards, einschließlich Virenscans und rollenbasierten Zugriffen. Dennoch fehlt… 

Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat heute eine Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, EUA) für Credelio (Lotilaner), ein Kautabletten-Medikament, erteilt. Die FDA stuft es auf Basis wissenschaftlicher Erkenntnisse als plausibel ein, dass Credelio wirksam gegen Infektionen mit dem Neuwelt-Schraubenwurm (NWS) bei Hunden und Welpen sein könnte. Die bekannten und potenziellen Vorteile des Produkts überwiegen laut Behörde die bekannten und potenziellen Risiken. Dies ist die erste Notfallzulassung für ein Tierarzneimittel in der Geschichte der FDA. Hintergrund und Bedeutung „Die FDA hat schnell gehandelt, um eine Behandlung gegen Schraubenwurm für Hunde in den USA verfügbar zu machen“, erklärte FDA-Kommissar Marty Makary, M.D., M.P.H. „Angesichts neuer Bedrohungen für die Tiergesundheit müssen wir proaktiv handeln, nicht nur reagieren.“ Timothy Schell, Ph.D., Direktor des FDA-Zentrums für Veterinärmedizin, ergänzte: „Die FDA nutzt Notfallzulassungen, um die Bereitschaft der USA gegen den Neuwelt-Schraubenwurm zu stärken. Wir prüfen… 

In den letzten Monaten haben Schlagzeilen über die Vogelgrippe (avian influenza, insbesondere H5N1) wiederholt Wellen der Besorgnis geschlagen. Sensationslustige Berichte warnen vor einer drohenden Pandemie, die an die Schrecken von 1918 oder 2020 erinnere. Doch wie realistisch ist die Gefahr einer für den Menschen tödlichen Mutation der Vogelgrippe? Dieses Editorial beleuchtet die medizinischen und virologischen Fakten und zeigt evidenzbasiert, warum die Wahrscheinlichkeit einer solchen Mutation extrem gering ist – vergleichbar mit der eines katastrophalen Asteroideneinschlags. Mediale Panikmache: Ein bekanntes Muster Die Berichterstattung über die Vogelgrippe folgt einem vertrauten Muster: Alarmierende Schlagzeilen, spekulative Szenarien und selektive Darstellung von Einzelfällen dominieren die Medienlandschaft. Seit dem ersten Auftreten von H5N1 im Jahr 1997 in Hongkong werden immer wieder Worst-Case-Szenarien beschworen, obwohl die tatsächlichen Fallzahlen beim Menschen gering bleiben. Laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) wurden von 2003 bis Oktober 2025 weltweit 888 menschliche H5N1-Fälle registriert,…