طور باحثون فرنسيون نظامًا جديدًا لتوصيل الأدوية يمكن أن يقلل من جدول الجرعات لدواء السكري من النوع الثاني والتحكم في الوزن، السيمجلوتيد، إلى مرة واحدة شهريًا فقط. هذا ما تظهره نتائج بحثية جديدة سيتم تقديمها في الاجتماع السنوي للجمعية الأوروبية لدراسة مرض السكري (EASD) لهذا العام في مدريد (9-13 سبتمبر). "لقد أحدثت ناهضات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 (GLP-1) ثورة في علاج مرض السكري من النوع الثاني، ولكن الحقن الأسبوعية يمكن أن تكون عبئًا على المرضى. قد تجعل الحقنة الواحدة شهريًا من السهل على مرضى السكري أو السمنة الالتزام بأدويتهم، مما يحسن نوعية حياتهم ويقلل من الآثار الجانبية ومضاعفات مرض السكري"، قالت المؤلفة الرئيسية الدكتورة كلير ميغريت من ADOCIA، ليون، فرنسا، وهي شركة التكنولوجيا الحيوية التي طورت الهلام المائي. يعمل السيمجلوتيد عن طريق محاكاة هرمون الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 (GLP-1) وهو معتمد حاليًا لعلاج المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع الثاني مع تحكم غير كافٍ في نسبة السكر في الدم وإدارة الوزن على المدى الطويل.

تم تسليط الضوء على الحاجة إلى تشخيص أسرع وأكثر دقة لمتلازمة لينوكس جاستو (LGS) اليوم في دراسة أوروبية واقعية تم تقديمها في المؤتمر الأوروبي الخامس عشر للصرع باستخدام بيانات من برنامج Adelphi LGS Disease Specific Programme™ (DSP). أفادت بيانات من 454 مريضًا من الأطفال والبالغين المصابين بمتلازمة LGS في جميع أنحاء أوروبا أن الأمر يستغرق في المتوسط 12.3 شهرًا للحصول على تشخيص صحيح لمتلازمة LGS، بعد النوبة الأولى في سن 4 سنوات (متوسط ​​العمر المتوسط)، مما يكشف عن الانتظار الطويل الذي يواجهه المرضى وعائلاتهم للحصول على تشخيص صحيح في أوروبا.[1] على الرغم من أن المرضى يتلقون أكثر من ثلاثة (3.4) أدوية مضادة للاختلاج في المتوسط ​​كل يوم، إلا أن التحديات المستمرة في علاج متلازمة LGS بفعالية لا تزال قائمة[1]: 71٪ من المرضى (N = 324/454) عانوا من حالة مرضية مصاحبة واحدة على الأقل، مع أكثر الحالات المبلغ عنها شيوعًا بما في ذلك ضعف الحركة النفسية أو المعرفية، واضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه (ADHD)، واضطراب النوم أو الأرق 19٪ و 28٪ من المرضى عانوا من شديد...

تعلن شركة فارما إسنتيا (TWSE:6446)، وهي شركة عالمية رائدة في مجال المستحضرات الصيدلانية الحيوية تستفيد من الخبرة العميقة والمبادئ العلمية المثبتة لتقديم علاجات بيولوجية جديدة في أمراض الدم والأورام، عن توفر دواء BESREMi® (روپينترفيرون ألفا-2b) في سنغافورة بكل فخر. تعد سنغافورة أول سوق في جنوب شرق آسيا تقدم هذه العلاج الثوري لمرض كثرة الحمر الحقيقية (PV). يتزامن إطلاق الدواء مع يوم التوعية بالأمراض التكاثرية النقوية (MPN)، الذي يوافق 12 سبتمبر، مما يسلط الضوء على التزام فارما إسنتيا بمعالجة الاحتياجات الطبية غير الملباة وتحسين نتائج المرضى. تعزيز علاج مرض كثرة الحمر الحقيقية والتوعية به. مرض كثرة الحمر الحقيقية (PV) هو سرطان دم نادر يتميز بالنمو غير الطبيعي وغير المنضبط لخلايا الدم في نخاع العظام. يوجد حوالي 500 مريض بمرض كثرة الحمر الحقيقية في سنغافورة وحوالي 5000 مريض آخر في بقية أنحاء جنوب شرق آسيا. المستوى المنخفض للوعي بمرض كثرة الحمر الحقيقية يعقد الإدارة الفعالة للمرض، مما يجعل يوم التوعية بالأمراض التكاثرية النقوية أمرًا بالغ الأهمية لتثقيف الجمهور و…