تخطي إلى المحتوى

„الكثير من البيانات ببساطة غير موجودة في شكل يمكن للكمبيوتر قراءته“

(أخبار DGKL) تراهن ألمانيا بشكل كبير على الرقمنة في مجال الرعاية الصحية – ومع ذلك، لا يمكن استخدام العديد من البيانات بواسطة أجهزة الكمبيوتر على الإطلاق. من المفترض أن يتغير هذا من خلال إدخال كائنات المعلومات الطبية (MIO). أجرت أخبار DGKL مقابلة مع طبيب متخصص في الطب المخبري، الدكتور ياكوب أدلر، حول رؤية MIO التي ستبدأ يوم الخميس القادم في برلين. درس أدلر الطب في لايبزيغ وماغدبورغ، وأكمل تدريبه كأخصائي في الطب المخبري في مختبر البروفيسور شينك/الدكتور أنسورج في ماغدبورغ، ويعمل حاليًا في معهد علم الدم وعلم الأدوية (IHP) في برلين وكذلك في معهد التشخيص الطبي (IMD) في برلين. تتركز مجالات خبرته في التشخيص المخبري للغدد الصماء، والمراقبة العلاجية للأدوية (TDM)، وتحليل البيانات في المختبر. وهو يشارك في العديد من الجمعيات المهنية والمنظمات السياسية المهنية، وأسس في عام 2021 مجموعة العمل "الكفاءة الرقمية" داخل DGKL. في 5 سبتمبر 2024، سيناقش أدلر في إطار...

شركة Simcere Zaiming تتعاون مع TargetRx

في 2 سبتمبر 2024، أعلنت شركة Simcere Zaiming، وهي شركة رائدة في مجال الأورام لشركة Simcere Pharmaceutical Group (2096.HK)، عن اتفاقية تعاون مع شركة Shenzhen TargetRx Inc. يركز هذا التعاون على مثبط التيروزين كيناز المزدوج لمستقبلات ALK/ROS1 TGRX-326، وهو مرشح علاجي مضاد للورم في المرحلة السريرية. وفقًا لشروط الاتفاقية، ستحصل Simcere Zaiming على الحقوق التجارية الحصرية لـ TGRX-326 في البر الرئيسي للصين. تشمل هذه الحقوق، من بين أمور أخرى، تعزيز التسويق، وصياغة الاستراتيجية وتكييفها، والحق في الاستفادة من المزايا المقابلة من TGRX-326. ستحصل TargetRx على دفعة أولية تزيد عن 20 مليون دولار أمريكي. بالإضافة إلى ذلك، ستعوض TargetRx شركة Simcere Zaiming عن خدمات التسويق. TGRX-326 هو مثبط من الجيل الثالث لمستقبلات اللمفوما اللاهودجكينية (ALK) تم تطويره بشكل مستقل بواسطة TargetRx. إنه مثبط قوي وانتقائي للغاية للجزيئات الصغيرة يستهدف مستقبلات التيروزين كيناز (RTKs) ALK و c-ROS Proto-Oncogen 1 (ROS1). يحمل هذا المثبط إمكانات علاجية كبيرة للمرضى...

حصلت AliveDx على علامة CE الخاصة بـ IVDR لاختبار متعدد لتحديد دقيق لمرض الاضطرابات الهضمية

إن الحصول على علامة CE الخاصة بلائحة الأجهزة التشخيصية المختبرية (IVDR) يعني أن الفحص يلبي معايير IVDR الصارمة للاتحاد الأوروبي، مما يجعله آمنًا وفعالًا وجاهزًا للاستخدام السريري على نطاق واسع في البلدان التي تعترف بعلامة CE. تعمل AliveDx على توسيع نطاق تأثيرها في جميع البلدان التي تقبل علامة CE، مما يساعد على تحسين حياة المصابين بمرض الاضطرابات الهضمية. يشمل تشخيص مرض الاضطرابات الهضمية عادةً فحصًا مصليًا للأجسام المضادة الذاتية المحددة، بالإضافة إلى نتائج سريرية ومخبرية وتصويرية وجينية وباثولوجية نسيجية أخرى. على سبيل المثال، توصي الإرشادات السريرية بالاختبار بحثًا عن الأجسام المضادة الذاتية لـ IgA ضد ترانسغلوتاميناز الأنسجة (Anti-tTG-IgA) والببتيدات الغلوتينية منزوعة الأمين (Anti-DGP-IgA). نظرًا لأن بعض الأفراد المصابين بمرض الاضطرابات الهضمية قد يعانون من نقص انتقائي في IgA، فمن المستحسن قياس مستويات IgA الكلية بالإضافة إلى الأجسام المضادة الذاتية. في حالة نقص IgA، يوصى بإجراء اختبار للأجسام المضادة الذاتية ذات الصلة لـ IgG (مثل Anti-tTG-IgG، Anti-DPG-IgG). من المهم أن يقوم المستخدمون بـ…

Sanfori: Tolebrutinib يحقق نقطة النهاية الأولية في دراسة المرحلة الثالثة

يصل توبروتينيبي إلى نقطة النهاية الأولية في دراسة المرحلة 3 HERCULES؛ هذه هي الدراسة الأولى والوحيدة التي تظهر انخفاضًا في تراكم الإعاقة لدى المصابين بالتصلب المتعدد الثانوي المترقي غير الانتكاسي. في دراسة HERCULES، وصل توبروتينيبي إلى نقطة النهاية الأولية المتمثلة في تأخير الوقت حتى بداية تقدم الإعاقة المؤكد لدى الأشخاص المصابين بمرض التصلب المتعدد الثانوي غير الانتكاسي (nrSPMS)، وهي فئة لا توجد لها علاجات معتمدة حاليًا وهناك حاجة طبية كبيرة غير ملباة. لم تُظهر الدراستان GEMINI 1 و 2، اللتان درستا توبروتينيبي لدى مرضى التصلب المتعدد الانتكاسي (RMS)، أهمية في نقطة النهاية الأولية المتمثلة في تقليل معدل الانتكاس السنوي مقارنةً بـ Aubagio (Teriflunomide). أظهر تحليل نقطة النهاية الثانوية الرئيسية المجمعة المتمثلة في تفاقم الإعاقة المؤكد لمدة 6 أشهر (CDW) تأخيرًا كبيرًا في الوقت حتى بداية المرض. تشكل نتائج دراسة المرحلة 3 الأساس للمناقشات المستقبلية مع الهيئات التنظيمية العالمية. سيتم تقديم نتائج الدراسة في مؤتمر ECTRIMS الطبي…

تحصل Embecta على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على مضخة الأنسولين اللاصقة

حصلت Embecta يوم الجمعة على موافقة 510(k) من إدارة الغذاء والدواء على أول مضخة لاصقة للأنسولين الخاصة بها. يمكن استخدام الجهاز من قبل الأشخاص المصابين بداء السكري من النوع الأول أو الثاني ويمكن ارتداؤه لمدة تصل إلى ثلاثة أيام. يحتوي على خزان أنسولين بسعة 300 وحدة، مما يسمح للأشخاص الذين لديهم احتياجات أعلى من الأنسولين اليومي بارتدائه كل ثلاثة أيام. أعلنت Embecta يوم الثلاثاء أن الشركة تخطط لتطوير نسخة مغلقة الحلقة من المضخة للجرعات التلقائية للأنسولين وتقديمها إلى إدارة الغذاء والدواء في المستقبل.

جامعة: استفد من الاستشارات الدراسية المجانية

لكل من يرغب في بدء الدراسة، لديه العديد من الأسئلة: ما هي المتطلبات؟ هل يمكنني بدء الدراسة بدون شهادة الثانوية العامة؟ أي مسار دراسي يناسبني؟ كيف يمكنني تمويله؟ هل هناك منحة دراسية مناسبة لوضعي؟ يجيب فريق مركز الاستشارات الدراسية المركزي على هذه الأسئلة، من بين أمور أخرى، في اليوم الطويل للاستشارات الدراسية في الحرم الجامعي [...] الجامعة: استفد من الاستشارات الدراسية المجانية

خبراء جوجل يوضحون في ADC زيورخ كيف تتيح التكنولوجيا الشمول

خطت جوجل خطوة مهمة نحو عالم رقمي أكثر شمولاً مع مركز اكتشاف إمكانية الوصول (ADC) في زيورخ.     يعد مركز ADC مكانًا يجتمع فيه الأشخاص ذوو الإعاقة وبدونها لاستكشاف التقنيات التي يمكن الوصول إليها والعمل معًا على حلول مبتكرة. مركز اكتشاف إمكانية الوصول من جوجل هو [...] خبراء جوجل يوضحون في ADC زيورخ كيف تتيح التكنولوجيا الشمول

تعيين الدكتور غاري إم فيليبس رئيسًا جديدًا لمجلس الإشراف في BioConnection

أعلنت BioConnection، وهي منظمة رائدة في مجال التطوير والتصنيع التعاقدي (CDMO) في صناعة الأدوية، عن تعيين الدكتور غاري إم فيليبس رئيسًا جديدًا لمجلس الإشراف. سيخلف الدكتور فيليبس روب برينس في هذا المنصب. تعيين الدكتور غاري إم فيليبس رئيسًا جديدًا لمجلس الإشراف في BioConnection

سرطان الجلد الميلانيني: شركة IO Biotech تحدث عن تجربة محورية من المرحلة الثالثة

بناءً على تحليل مؤقت للبروتوكول لبيانات السلامة والفعالية، أوصت لجنة مراقبة البيانات المستقلة (IDMC) بمواصلة التجربة دون تعديلات - لم يتم ملاحظة إشارات سلامة جديدة في التحليل المؤقت - من المتوقع الوصول إلى نقطة النهاية الأولية للبقاء على قيد الحياة دون تقدم في النصف الأول من عام 2025. تحديثات IO Biotech حول تجربة المرحلة الثالثة المحورية لـ IO102-IO103 بالاشتراك مع KEYTRUDA® (pembrolizumab) كعلاج من الخط الأول للمرضى الذين يعانون من الورم الميلانيني المتقدم

تعلن Junshi Biosciences عن النتائج المالية المرحلية لعام 2024 وتقدم تحديثات للشركة

أعلنت شركة Shanghai Junshi Biosciences Co., Ltd (“Junshi Biosciences”، HKEX: 1877؛ SSE: 688180)، وهي شركة رائدة في مجال الأدوية الحيوية مدفوعة بالابتكار ومكرسة لاكتشاف وتطوير وتسويق علاجات جديدة، عن نتائجها المالية المرحلية لعام 2024 وقدمت تحديثات للشركة. تعلن Junshi Biosciences عن النتائج المالية المرحلية لعام 2024 وتقدم تحديثات للشركة