حصلت PatenSee، وهي شركة تكنولوجيا طبية في المرحلة السريرية، على تصنيف جهاز اختراق من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لتقنيتها غير التلامسية لمراقبة الوصول الوعائي لمرضى غسيل الكلى. يسرّع هذا التعيين المراجعة التنظيمية وتطوير المنصة المدعومة بالذكاء الاصطناعي، والتي تهدف إلى تحسين الرعاية السريرية وتقليل العبء على عيادات غسيل الكلى.
تستخدم التكنولوجيا الذكاء الاصطناعي والمراقبة البصرية لمراقبة الوصول الوعائي دون لمس، وتتوافق مع إرشادات KDOQI. وتهدف إلى الكشف المبكر عن التضيقات، وتوحيد الرعاية، وتقليل العبء السريري. تُعد مضاعفات الوصول الوعائي سببًا رئيسيًا للمراضة، وتدهور نوعية الحياة، وارتفاع تكاليف الرعاية الصحية. يتيح نظام PatenSee اكتشاف المشكلات في وقت مبكر، مما يسهل التدخلات في الوقت المناسب ويحسن نتائج المرضى مع خفض التكاليف للمقدمين والدافعين.
حاليًا، تجري PatenSee تجربة سريرية للتحقق من صحة التكنولوجيا بالتعاون مع Henry Ford Health. بالإضافة إلى ذلك، حصلت الشركة على تمويل أولي بقيمة 2 مليون دولار أمريكي، بقيادة Michigan Rise وبدعم من عدة مستثمرين. تأسست PatenSee في استوديو MEDX Xelerator في إسرائيل، ولها مكاتب في ديترويت وأور يهودا. لم تتم الموافقة على النظام بعد من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وهو متاح لأغراض البحث فقط.
