طور باحثون علاجًا جديدًا يمكن حقنه في الوريد مباشرة بعد النوبة القلبية لتعزيز الشفاء ومنع فشل القلب.
يحفز العلاج جهاز المناعة على إصلاح الأنسجة ويعزز بقاء خلايا عضلة القلب بعد النوبة القلبية. اختبر الباحثون العلاج على الفئران، وأظهروا أنه فعال لمدة تصل إلى خمسة أسابيع بعد الحقن.
نشر فريق البحث، بقيادة مهندسين حيويين من جامعة كاليفورنيا سان دييغو وكيميائيين من جامعة نورث وسترن، نتائجهم في عدد 25 أبريل من مجلة Advanced Materials.
قالت كارين كريستمان، إحدى المؤلفات المشاركات في الدراسة وأستاذة في قسم شو تشين جين لي للهندسة الحيوية في كلية جاكوبس للهندسة بجامعة كاليفورنيا سان دييغو: "لا يزال منع فشل القلب بعد النوبة القلبية يمثل حاجة سريرية كبيرة". "يهدف هذا العلاج إلى التدخل في وقت مبكر جدًا بعد النوبة القلبية لمنع فشل القلب النهائي".
قال ناثان جيانيشي، المؤلف المشارك الآخر في المقال وأستاذ في قسم الكيمياء بجامعة نورث وسترن، إن العلاج يمكن أن يكون له تطبيقات أوسع.
قال جيانيشي: "تتمتع منصة العلاج هذه بإمكانيات هائلة لعلاج العديد من الأمراض، من التنكس البقعي إلى التصلب المتعدد وأمراض الكلى".
تهدف المنصة إلى منع التفاعل بين بروتينين رئيسيين يؤثران على استجابة الجسم للإجهاد والالتهاب. عندما يتم تنشيط بروتين Nrf2، تقاوم الخلايا التدهور الناجم عن الالتهاب. من ناحية أخرى، يرتبط KEAP1 بـ Nrf2 ويؤدي إلى تدهوره. بعد النوبة القلبية، يجب إيقاف عملية التدهور هذه للسماح للأنسجة بالتعافي بشكل أفضل.
تتكون منصة البوليمر الشبيهة بالبروتين (PLP) من بوليمر يحاكي Nrf2. بعد الحقن في الوريد، يجد KEAP1 ويرتبط به. هذا يمنعه من الارتباط ببروتين Nrf2 الفعلي وتدهوره.
حقن الباحثون نماذج الفئران بعد النوبة القلبية إما بمنصة PLP أو بمحلول ملحي. لم يكن الفريق يعرف أي الحيوانات تلقت البوليمر أو المحلول الملحي. بعد خمسة أسابيع، خضعت القوارض للتصوير بالرنين المغناطيسي تحت التخدير. أظهرت الحيوانات التي تم حقنها بالبوليمر وظائف قلب أفضل وشفاء أسرع بكثير لأنسجة عضلة القلب. أظهرت الاختبارات الإضافية أيضًا أن الجينات التي تعزز التئام الأنسجة تم التعبير عنها بشكل أكبر.
يصف الباحثون الدراسة بأنها إثبات للمفهوم. قبل المتابعة بالاختبارات على الثدييات الأكبر حجمًا، يخططون لتحسين التصميم والجرعة وإجراء المزيد من التحليلات.
